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一种高度保守的76-氨基酸肽，普遍存在于真核细胞中，作为细胞内蛋白质转运和降解的标记物。泛素通过一系列复杂步骤被激活，并与细胞内特定蛋白质的赖氨酸残基形成异肽键。这些泛素化蛋白质可以被蛋白质体识别和降解，或者被运输到细胞内的特定隔室。

引入年份：2002

肽酶C19家族成员，通过去除乌比奎丁通过一种称为氘化或氘化的过程从特定的蛋白质底物中提取。

引入年份：2014年

与乌比奎丁-结合酶和泛素特异性蛋白质底物。该酶群的每个成员对底物和泛素-结合酶。泛素-蛋白质连接酶作为单体蛋白质和多蛋白复合物存在。

引入年份：2004

一类酶，催化ATP依赖的自身和之间硫代酯键的形成乌比奎丁。然后将激活的泛素到其中一个乌比奎丁-蛋白质连接酶。

引入年份：2004

形成硫酯键的一类酶乌比奎丁在…的帮助下乌比奎丁-激活酶。他们转移泛素到底物蛋白的赖氨酸乌比奎丁-蛋白质连接酶。

引入年份：2004

催化共价连接的酶复合物泛素与其他蛋白质形成肽键乌比奎丁以及蛋白质中赖氨酸残基的α-氨基。复合物在介导短命和异常蛋白质的选择性降解中起着重要作用。酶的复合物可以分解为三个成分，涉及激活泛素(乌比奎丁-激活酶），结合泛素连接酶复合物(乌比奎丁-结合酶）和泛素到底物蛋白(乌比奎丁-蛋白质连接酶）。

引入年份：2004

一种硫代酯水解酶，作用于硫醇（如二硫三醇或谷丙硫醇）和乌比奎丁.

引入年份：2004

一类大小为12-20kDa的结构相关蛋白质。它们以类似于的方式共价修饰特定蛋白质乌比奎丁.

引入年份：2002

由乌比奎丁78个氨基酸序列。它是多泛素基因的产物，含有泛素编码序列。蛋白质水解处理泛素C导致个体的形成泛素分子。这种蛋白质与聚泛素不同，聚泛素是一种通过多种异肽链形成的蛋白质泛素物种。

引入年份：2002

一种泛素水解酶，对几种在DNA修复、细胞生长和存活中起关键作用的蛋白质（包括肿瘤抑制蛋白P53）进行去泛素化；MDM-2蛋白；和PTEN磷酸化酶。在HSV-1感染期间，它还稳定疱疹病毒1反式作用转录蛋白VMW110，有助于其作为反式活化剂的功能。

引入年份：2018

E3公司泛素由四个WW域组成的连接酶。他们接受了乌比奎丁来自E2乌比奎丁-通过C-末端HECT结构域将酶偶联为硫酯，并将其特异性转移到目标蛋白的第63个赖氨酸残基（Lys-63）。NEDD4靶点包括许多对细胞生长和体内平衡具有重要功能的蛋白质和受体，如VEGFR-2；FGFR1酪氨酸激酶；和ERBB-4受体。它们在这些受体的内化、溶酶体对其的降解中起着关键作用，也作为病毒释放中ESCRT复合体的一部分发挥作用。

引入年份：2018（1996）

的子集泛素由SKP结构域蛋白质、CULLIN结构域蛋白质和F-BOX结构域蛋白质结合形成的蛋白质连接酶。

引入年份：2004

这种痴呆是最常见的前颞叶退化的临床表现，表现为个性和行为改变，通常与去抑制、冷漠和缺乏洞察力有关。

引入年份：2010年

一个蛋白质家族，在结构上与泛素.泛素和泛素-类蛋白通过与其他蛋白质结合参与多种细胞功能，如蛋白质降解和热休克反应。

引入年份：2002（1985）

参考序列NM_003470

引入日期：2002年8月28日

劈开泛素融合蛋白释放泛素&真蛋白质；氨基酸序列已确定

引入日期：1989年5月23日

参考序列XM_942521

引入日期：2006年9月28日

参考序列XM_114294

引入日期：2006年9月28日

参考序号NM_001032410

引入日期：1999年5月13日

体外具有异肽酶和肽酶活性；切割肽连接和异肽连接泛素来自基底的部分；参考序列NM_003481（USP5，人类）

引入日期：1995年3月10日