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项目:第1至20项,共53项

1

转录因子

内源性物质,通常是蛋白质,对遗传转录过程的启动、刺激或终止有效。

引入年份:1977年

2

MEF2型转录因子

正在激活转录因子结合许多肌肉特异性基因中的特定序列元件(MEF2元件),并参与骨骼肌和心脏肌发生、神经元分化和存活/凋亡。

引入年份:2014年

三。

ARNTL公司转录因子

在昼夜节律调节中起重要作用的碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域蛋白。它们与时钟蛋白结合形成异二聚体转录因子对E-BOX元件具有特异性并刺激参与周期调节的几个E-BOX基因的转录。

引入年份:2010年(1997年)

4

SOXF系统转录因子

一个密切相关的SOX亚类转录因子该亚类的成员在血管内皮细胞中表达,可能在血管生成中发挥作用。

引入年份:2009

5

SOXE标准转录因子

一个密切相关的SOX亚类转录因子该亚家族成员参与调节神经嵴形成和软骨发生过程中寡核细胞的分化。

引入年份:2009(1998)

6

SOXD公司转录因子

一个密切相关的SOX亚类转录因子除了一个保守的HMG-BOX结构域外,该组成员还包含一个亮氨酸拉链基序,该基序介导蛋白质二聚化。

引入年份:2009

7

SOXC公司转录因子

密切相关SOX的一个子类转录因子已发现该组成员在发育中的神经元组织、淋巴细胞和胚胎发育期间表达。

引入年份:2009

8

SOXB2标准转录因子

SOX的一个子类转录因子在神经元组织中表达,可能在细胞分化的调节中发挥作用。这个亚类的成员通常被认为是转录抑制因子。

引入年份:2009

9

硫氧化物B1转录因子

SOX的一个子类转录因子在神经元组织中表达,可能在细胞分化的调节中发挥作用。这个亚类的成员通常被认为是转录激活子。

引入年份:2009年(1994年)

10

SOX公司转录因子

结构相关的大家族转录因子最初是基于其与性别决定区Y蛋白中发现的HMG-box结构域的近序列同源性发现的。许多SOX转录因子在调节细胞分化中发挥重要作用。该家族的众多成员根据蛋白质中的结构特征被组织成几个亚组。

引入年份:2009

11

叉头(Forkhead)转录因子

有翼螺旋DNA结合蛋白的一个亚类,与其创始成员叉头蛋白果蝇具有同源性。

引入年份:2006(1989)

12

Otx公司转录因子

脊椎动物同源结构域蛋白家族,与正牙本质蛋白果蝇具有同源性。它们调节遗传转录,并在大脑的胚胎发育中发挥重要作用。

引入年份:2006年(2000年)

13

非金融机构转录因子

转录因子最初被鉴定为腺病毒复制DNA所必需的位点特异性DNA结合蛋白。它们在乳腺功能和发育中起着重要作用。

引入年份:2006(1984)

14

政变转录因子

类固醇受体相关孤儿核受体的一个亚家族,对与AGGTCA相关的各种DNA序列具有特异性。耦合转录因子能与多种因子(包括维甲酸受体)异二聚;甲状腺激素受体;和维生素D受体。

引入年份:2006(1991)

15

TCF公司转录因子

主要在T淋巴细胞中表达的DNA结合蛋白家族。它们与βCATENIN相互作用,在多种发育过程中充当转录激活剂和阻遏剂。

引入年份:2006

16

基本螺旋-环-螺旋转录因子

DNA-binding家族转录因子包含基本的螺旋-回路-螺旋主题。

引入年份:2006

17

基本螺旋环螺旋亮氨酸拉链转录因子

一个家族转录因子含有富含碱性残基、亮氨酸ZIPPER结构域和螺旋-环-螺旋基序的区域。

引入年份:2006

18

早期生长反应转录因子

一个家族转录因子由生长因子诱导并包含由三个锌指基序组成的高度保守的DNA结合域。

引入年份:2006

19

成对盒子转录因子

一个家族转录因子在多种细胞谱系中控制胚胎发育的细胞。它们的特征是一个高度保守的配对DNA-结合域,该域首次在果蝇分段基因中鉴定。

引入年份:2006

20

克鲁珀式转录因子

锌指家族转录因子与果蝇Kruppel蛋白有同源性。它们在锌指基序之间包含高度保守的七个氨基酸间隔序列。

引入年份:2006(1989)

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