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催化ATP和蛋白质转化为ADP和磷酸蛋白的酶家族。

引入年份：1980年

钙/钙调素依赖性脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸激酶家族。它们在成年和胚胎哺乳动物组织中普遍表达，其功能与真核细胞程序性死亡的早期阶段密切相关。

引入年份：2014年

磷酸化并激活一组AGC的高度保守的蛋白-苏氨酸激酶蛋白激酶尤其是在产生第二信使、磷脂酰肌醇3,4，-二磷酸（PtdIns（3,4）P2）和磷脂酰肌糖3,4,5-三磷酸（PddIns（4,5）P3）时。

引入年份：2014年

细胞内信号蛋白激酶在调节细胞能量代谢中起信号作用。它们的活性很大程度上取决于细胞AMP的浓度，在低能量或代谢应激条件下，细胞AMP浓度会增加。AMP激活蛋白激酶修饰参与脂质代谢的酶，从而提供将AMP转化为ATP所需的底物。

引入年份：2009（1980）

一种有丝分裂原激活的蛋白激酶亚家族，调节多种细胞过程，包括细胞生长过程；细胞分化；凋亡；以及细胞对炎症的反应。P38 MAP激酶受细胞因子受体调节，可被激活以应对细菌病原体。

引入年份：2005年（1994年）

丝裂原激活的一个亚群蛋白激酶通过C-JUN蛋白的磷酸化激活转录因子AP-1。它们是调节细胞增殖的细胞内信号通路的组成部分；凋亡；和细胞分化。

引入年份：2005年

丝氨酸或苏氨酸残基上的蛋白质磷酸化的蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶的一个亚类，紧邻脯氨酸残基。

引入年份：2003

蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶超家族，通过蛋白激酶级联被多种刺激激活。它们是级联的最后组成部分，通过有丝分裂原活化蛋白激酶激酶磷酸化激活，而后者又被有丝分裂素激活蛋白激酶激酶（MAP激酶激酶）激活。

引入年份：2000

一种钙调素依赖酶，催化蛋白质磷酸化。这种酶有时也依赖钙。广泛的蛋白质可以作为受体，包括VIMENTIN；突触蛋白；糖原合成酶；肌球蛋白轻链；和微管相关蛋白。（摘自《酶命名法》，1992年，第277页）

引入年份：2008（1994）

一组环状GMP依赖性酶，催化蛋白质丝氨酸或苏氨酸残基的磷酸化。

引入年份：1994年

一组依赖环腺苷酸并催化蛋白质上丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化的酶。这一类别下包括两种环腺苷酸依赖性蛋白激酶亚型，每一种都由其亚单位组成定义。

引入年份：1994年

催化蛋白质丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化并依赖于环核苷酸的一组酶。

引入年份：1998年

一个密切相关的丝氨酸-三氢嘌呤激酶家族，最初被鉴定为逆转录病毒衍生V-RAF激酶的细胞同源物。它们是MAP激酶激酶激酶，在信号转导中发挥重要作用。

引入年份：2005年

蛋白激酶用ATP或其他核苷酸作为磷酸盐供体催化蛋白质中酪氨酸残基的磷酸化。

引入年份：2007（1986）

催化蛋白质中丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化的一组酶，以ATP或其他核苷酸作为磷酸盐供体。

引入年份：2022（1993）

丝氨酸蛋白激酶参与调节肌动蛋白聚合和微管分解。其活性由激活环内苏氨酸残基的磷酸化通过细胞内信号激酶如P21-活化激酶和RHO激酶进行调节。

引入年份：2008年

一组与RHO GTP结合蛋白结合的细胞内信号丝氨酸-苏氨酸激酶。他们最初被发现调节rhoA-GTP-结合蛋白对应力纤维和局部粘连形成的影响。Rho相关激酶对多种底物具有特异性，包括肌球蛋白轻链磷酸酶和LIM激酶。

引入年份：2008年

蛋白激酶控制所有真核生物的细胞周期进程，并需要与细胞周期蛋白物理结合才能实现完全的酶活性。细胞周期蛋白依赖性激酶受磷酸化和去磷酸化事件的调节。

引入年份：1995年

在控制酵母ADH2表达中独立于cAMP依赖性蛋白激酶和转录激活剂ADR1

引入日期：1991年12月12日