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对钾离子具有选择性渗透性的细胞膜糖蛋白。至少存在八个主要的K通道群，它们由几十个不同的亚基组成。

引入年份：1989年

一个内心纠结的家庭钾通道被百日咳毒素敏感的G-蛋白偶联受体激活钾通道主要由GTP结合蛋白β亚单位和GTP结合蛋白质γ亚单位的复合物激活。

引入年份：2006（1993）

振动器子家族钾通道通过在阈下膜电位激活、迅速失活和迅速从失活中恢复来参与瞬时外向钾电流。

引入年份：2006（1990）

一种振动器亚家族，在神经元中有显著表达，对动作电位的高频重复放电是必要的。

引入年份：2006年（1994年）

振动器的一个亚科钾通道与其创始成员果蝇Shab蛋白具有同源性。它们调节果蝇神经系统和脊椎动物骨骼肌和心脏的延迟整流电流。

引入年份：2006（2005）

一组缓慢开启和关闭电压门控钾通道由于其延迟活化动力学，它们在控制动作电位持续时间方面发挥着重要作用。

引入年份：2006（1994）

钙激活的主要类别钾通道最初在红细胞中发现的。它们主要存在于非引用细胞中，并为被动离子传输建立了电梯度。

引入年份：2006（1997）

一类延迟整流器电压门控钾通道与其创始成员KCNQ1蛋白具有同源性。千立方英寸钾通道与多种疾病有关，包括长QT综合征；失聪；和癫痫。

引入年份：2006（1996）

钙激活的主要类别钾通道主要存在于可兴奋细胞中。它们在ACTION POTENTIALS的传递中发挥重要作用，并产生一种长期超极化，称为缓慢后超极化。

引入年份：2006（1996）

电压门控家族钾通道以长的N端和C端细胞内尾部为特征。它们是根据果蝇蛋白命名的，该蛋白的突变在乙醚麻醉下会导致异常的腿部抖动。它们的活化动力学取决于细胞外镁和质子浓度。

引入年份：2006（1994）

电压门控钾通道其主要亚单位包含六个跨膜片段，并形成四聚体，以创建带有电压传感器的孔。它们与它们的创始成员果蝇震动蛋白有关。

引入年份：2006（1994）

钙激活的主要类别钾通道其成员依赖于电压。MaxiK通道被膜去极化或细胞内Ca（2+）增加激活。它们是各种组织中钙和电信号的关键调节器。

引入年份：2006年（2993年）

钾离子通道两个孔串联在一起。它们负责基线或泄漏电流，可能是所有K通道中数量最多的。

引入年份：2002

钾离子通道其激活取决于细胞内钙浓度。

引入年份：2002

钾离子通道其中K+离子流入细胞的流量大于向外的流量。

引入年份：2002

钾通道，其对离子的渗透性对跨膜电位差极为敏感。这些通道的开放是由动作电位的膜去极化引起的。

引入年份：2002年

钾离子通道其激活取决于细胞内钠浓度。

引入年份：2020年

影响心脏功能的Kir6通道（孔隙部分）和磺酰脲受体（调节部分）的异多聚体；胰腺β细胞；和肾收集管。KATP通道阻断剂包括格列本脲和米格列奈，而开放剂包括克罗马卡林和硫酸米诺地尔。

引入年份：2008

大电导钙激活的调节亚单位钾通道.

引入年份：2006（1993）

大电导钙激活的成孔亚基钾通道它们在细胞膜中形成四聚体。

引入年份：2006（1993）