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通过离心去除血细胞后，未经血液凝固而残留的血液部分。

一种使用血浆治疗中的气体有助于实现皮肤再生，延缓皮肤老化。

引入年份：2011年

电离气体，由自由电子和电离原子或分子组成，其整体行为与气体、固体或液体不同。等离子气体用于生物医学领域的表面改性；生物净化；牙科（例如。，血浆电弧牙科治疗灯）；以及在其他治疗中（例如ARGON血浆凝结）。

引入年份：2011年

使用ARGON的组织消融和出血控制方法等离子体（电离氩气）向待凝固组织区域输送热凝固能量。

引入年份：2011年

在体内循环的视黄醇结合蛋白血浆它们是脂蛋白家族的成员，在视黄醇从肝脏向周围组织的转运中发挥作用。这些蛋白质通常与转氨酶有关。

引入年份：2008

与单个克隆增殖相关的肿瘤血浆以分泌副蛋白为特征的细胞。

引入年份：2008

由浓缩在有限体积的血小板组成的制剂血浆用于各种外科组织再生程序中，血小板中的生长因子可促进伤口愈合和再生。

引入年份：2007

钙转运ATP酶在血浆催化钙从细胞质主动运输到细胞外空间的膜。它们在保持钙梯度等离子体膜。

引入年份：2007（1995）

一个家族等离子体膜神经递质转运蛋白，将谷氨酸的摄取与钠离子和质子的输入以及钾离子的输出耦合。在中枢神经系统中，它们通过兴奋性神经递质谷氨酸的突触再摄取来调节神经递质。在中枢神经系统外，它们起着信号介质和谷氨酸代谢调节器的作用。

引入年份：2006（1984）

一个传递氨基酸甘氨酸的氯化钠依赖性神经递质转运体家族。它们不同于甘氨酸受体，后者是细胞对甘氨酸反应的信号。它们主要位于血浆神经元膜；胶质细胞；上皮细胞；和红细胞，它们从细胞外空间清除抑制性神经递质甘氨酸。

引入年份：2006（1987）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于血浆5-羟色胺能神经元的膜。它们不同于SEROTONIN受体，后者为细胞对SEROTONIN的反应提供信号。它们通过高亲和力再摄取进入突触前终末，从细胞外间隙中去除SEROTONIN。调节血清素能突触的信号幅度和持续时间，是选择性血清素再摄取抑制剂的作用部位。

引入年份：2006（1992）

一个家族等离子体调节抑制性神经递质γ-氨基丁酸细胞外水平的膜神经递质转运蛋白。它们不同于GABA受体，GABA受体是细胞对γ-氨基丁酸反应的信号。它们通过高亲和力钠依赖性转运控制GABA重新摄取到中枢神经系统的突触前终末。

引入年份：2006（1979）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于血浆去甲肾上腺素能神经元膜。他们通过高亲和力再摄取进入突触前终末，将去甲肾上腺素从细胞外空间移除。去甲肾上腺素转运体调节去甲肾上腺素能突触的信号幅度和持续时间，是肾上腺素吸收抑制剂的靶点。

引入年份：2006（1991）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于血浆多巴胺能神经元膜。它们通过高亲和力再摄取进入突触前末端，从细胞外空间中清除多巴胺，是多巴胺摄取抑制剂的靶点。

引入年份：2006（1987）

一组膜转运蛋白，通过细胞膜转运儿茶酚的生物胺衍生物血浆膜。儿茶酚胺等离子体膜转运蛋白调节神经传递以及儿茶酚胺代谢和再循环。

引入年份：2006（1980）

促进神经递质再摄取进入突触前终末的神经递质转运蛋白家族。它们可能在调节神经传递的强度和持续时间方面发挥作用。

引入年份：2006年

精液中发现的蛋白质。主要种子等离子体蛋白质是来自男性性辅助腺体（如精囊和前列腺）的分泌蛋白质。它们包括精囊特异性抗原，一种射精凝结蛋白；前列腺特异性抗原、蛋白酶和酯酶。

引入年份：2002

一种肽水解酶，由PREKALLIKREIN通过因子XIIA形成。激活因子XII；因子VII；和纤溶酶原。它对精氨酸和赖氨酸键都具有选择性。酶代码EC3.4.21.34。

引入年份：2000

金额血浆流向肾中发挥尿液生成功能的部分。它是等离子体每单位时间灌注肾小管，通常用对氨基硫脲清除率测量。它应该与RENAL区别开来血浆流量约为有效肾流量的10%等离子体流量。

引入年份：1994年

金额血浆每单位时间灌注肾脏，大约比有效肾脏大10%等离子体流量（肾血浆流量，有效）。应与肾血流量区分开来；（RBF），指流经肾血管系统的总血容量，而肾脏等离子体流量是指等离子体流量（RPF）。

引入年份：1994年