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允许光、热、气体、液体、代谢物和矿物离子通过的膜和其他结构的特性。

牙齿允许光、热、气体、液体、代谢物、矿物离子和其他物质通过的特性。它不包括微生物对牙齿的渗透。

引入年份：1965年

牙本质允许光、热、冷和化学物质通过的牙本质属性。它不包括微生物的渗透。

引入年份：1991年（1975年）

牙釉质允许光、热、气体、液体、代谢物、矿物离子和其他物质通过的特性。它不包括微生物对牙釉质的渗透。

引入年份：1991年（1975年）

允许溶剂和溶质进出细胞的一种细胞膜。

引入年份：1965年

毛细血管内皮的特性，允许血液和周围组织之间以及通过膜屏障（如血-气屏障）选择性交换物质；血液屏障；血脑屏障；血液屏障；血液-视网膜屏障；和血液测试屏障。二氧化碳和氧气等小的脂溶性分子通过扩散自由移动。水和水溶性分子不能通过内皮细胞壁，依赖于微孔。这些孔隙显示出狭窄的区域（紧密连接），这可能会限制大分子的运动。

一种多蛋白线粒体内复合物，仅在某些病理条件下开放（如氧化应激），解偶联膜导致细胞凋亡和线粒体跨膜渗透-心肌再灌注损伤期间的驱动性坏死，尤其是心肌细胞。

引入年份：2021年（1999年）

一种受调控的细胞死亡形式，由细胞内微环境的特定扰动引发，如严重的氧化应激和细胞溶质钙超载，导致线粒体膜渗透性破坏。

引入年份：2020年

肠壁作为选择性屏障的作用，防止细菌和有毒分子渗透，同时允许营养物质、电解质和水通过或运输。

引入年份：2024年

来自多形核白细胞；增加包膜的阳离子杀菌蛋白渗透易感革兰氏阴性菌；参考序列NM_001725（人类）

引入日期：1980年1月1日

一种对透明质酸中N-乙酰基-β-D-葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸残基之间1,4-键的随机水解进行催化的酶。（摘自《酶命名法》，1992年）已被用作抗肿瘤药物来限制肿瘤转移。

引入年份：1998年（1963年）

内皮细胞生长因子家族的原始成员，称为血管内皮生长因子。血管内皮生长素-A最初是从肿瘤细胞中分离出来的，称为肿瘤血管生成因子和血管生成因子渗透因素。虽然在某些肿瘤衍生细胞中高水平表达，但它是由多种细胞类型产生的。除了刺激血管生长和血管渗透它可能通过一氧化氮依赖性途径在刺激血管舒张中发挥作用。血管内皮生长因子A mRNA的选择性剪接导致产生几种亚型的蛋白质。

引入年份：2004

一个与血管内皮生长因子结合的密切相关的受体蛋白酪氨酸激酶家族。它们共享七个细胞外IG-LIKE结构域的簇，这些结构域对配体结合很重要。它们在血管内皮细胞中高度表达，对血管和淋巴管的生理和病理生长、发育和维持至关重要。

引入年份：2003

在Paneth细胞中表达；参与霍乱弧菌免疫应答；参考序号NM_033197

引入日期：2014年7月15日

参考序号NM_019306

引入日期：2005年7月29日

参考序列NM_010228

引入日期：2005年7月29日

参考序号NM_002019

引入日期：2005年7月29日

由氨基酸22-58组成的合成片段含有100%的IL-2血管通透性活性，被指定为渗透-增强肽（PEP）

引入日期：2003年6月2日

参考序号NM_174897

引入日期：2002年10月5日

参考序号NM_174932

引入日期：2002年10月5日