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第二颅神经，将视觉信息从视网膜传递到大脑。神经携带视网膜神经节细胞的轴突，这些轴突在视神经中分类，并通过视神经管继续到达大脑。最大的投影是外侧膝状体核；其他靶点包括上丘和丘脑上核。虽然被称为第二颅神经，但它被认为是中枢神经系统的一部分。

胶质细胞源性肿瘤视神经通常出现在童年。

引入年份：2000

对视神经由面部或头部的创伤引起的。这些可能发生在闭合性或穿透性损伤中。相对较小的眼眶上部受压也可能导致视神经临床表现可能包括视力丧失、乳头状水肿和传入性瞳孔缺陷。

引入年份：2000

良性和恶性肿瘤视神经或其护套。视神经GLIOMA是最常见的组织学类型。视神经肿瘤往往会导致单侧视力丧失和传入性瞳孔缺陷，并可能通过神经途径传播到大脑。

引入年份：1998年

导致第二颅骨损伤或功能障碍或视神经通常被认为是中枢神经系统的组成部分。损坏视神经纤维可能出现在视网膜、视盘或神经、视交叉、视束或外侧膝状体核中或其起源附近。临床表现可能包括视力和对比敏感度下降、色觉受损和瞳孔传入缺陷。

引入年份：1976年

一组罕见的遗传疾病，以视神经发育不全为特征，导致视力损害、先天性眼震和斜视的发病率增加。它可能是一种综合征，通常与中枢神经系统畸形有关。

引入年份：2020年

一种类似于常染色体显性眼缺损（OMIM:120200）的双眼缺损通常受到影响，且常与黄斑和视网膜脱离有关。PAX6基因的突变已在一些病例中发现。OMIM:120430

引入日期：2010年8月25日

缺血性损伤视神经通常影响视神经盘（视神经病变，前部缺血），较少影响神经球后部分（视神经疾病，后部缺血）。这种损伤是由于动脉供血被阻断所致，而动脉供血可能是由颞动脉炎引起的；动脉粥样硬化；胶原疾病；EMBOLISM公司；糖尿病；和其他条件。该病主要发生在第六个十年或之后，表现为突然发作的无痛性，通常是严重的单眼视力丧失。前部缺血性视神经病变还表现为视盘水肿伴微出血。后部缺血性视神经病变的视盘表现正常。（格拉泽，《神经眼科学》，第2版，第135页）

引入年份：1996年

The portion of the视神经用检眼镜在眼底看到。它是由所有视网膜神经节细胞轴突在进入视神经.

引入年份：1978（1975）

一种遗传性常染色体显性遗传疾病，其特征是眼部异常（包括缺损）和肾脏异常（如肾发育不全、功能不全和膀胱输尿管反流）。较少见的发现包括高频听力损失、中枢神经系统异常、皮肤软、韧带松弛和/或生殖器异常。这种疾病表现出广泛的家族间和家族内变异性，是由PAX2基因突变引起的。平均值：120330

引入日期：2010年8月25日

以肿瘤周围平行增厚和强化为特征的颅骨影像学特征视神经。它表示视神经疾病，例如。，视神经鞘脑膜瘤。

引入日期：2022年2月15日

视盘体主要由酸性粘多糖组成，可产生假性视乳头水肿（视盘抬高而无相关的颅内高血压）和视野缺陷。视网膜也可能发生酒渣鼻（见视网膜酒渣鼻）。（Miller等人，《临床神经眼科学》，第4版，第355页）

引入年份：1991（1990）

视盘肿胀，通常与颅内压升高有关，其特征是充血、视盘边缘模糊、微出血、盲点扩大和视网膜静脉充血。慢性视乳头水肿可能导致视神经萎缩和视力丧失。（Miller等人，《临床神经眼科学》，第4版，第175页）

引入日期：2010年8月25日

引入日期：2016年9月30日

TUBA8突变

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2012年11月5日

一种常染色体显性先天性视盘异常。这可能是一个孤立的发现，也可能是一系列解剖和功能异常的一部分，其中包括部分或完全性眼球隔发育不全、其他中线脑缺损、脑异常、垂体功能障碍和垂体结构异常。PAX6基因的突变已被鉴定。OMIM:165550

引入日期：2012年11月5日