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一种常见的儿童早期肿瘤，由交感神经系统中的神经嵴细胞引起，具有多种临床行为，从自发缓解到快速转移进展和死亡。这种肿瘤是儿童最常见的腹腔恶性肿瘤，但也可能发生在胸部、颈部，或很少发生在中枢神经系统。组织学特征包括均匀的圆形细胞，细胞核深染，呈巢状排列，由纤维血管间隔隔开。神经母细胞瘤可能与视丘肌-肌阵挛综合征有关。（摘自DeVita等人，《癌症：肿瘤学原理与实践》，第5版，第2099-2101页；《癌症杂志》，1998年1月；10（1）：43-51）

参考序号NM_005380

引入日期：2004年9月29日

恶性嗅觉神经母细胞瘤来源于上鼻腔的嗅上皮和筛板。这种情况并不常见（3%的鼻部肿瘤），很少与分泌过多激素有关（例如SIADH、库欣综合征）。它很容易发生多发性局部复发和骨转移。（摘自Holland等人，《癌症医学》，第3版，第1245页；《喉胃镜杂志》，1998年7月；112（7）：628-33）

引入年份：2000年（1994年）

视网膜核层的恶性肿瘤，是儿童最常见的眼部原发肿瘤。肿瘤往往发生在儿童早期或婴儿期，可能在出生时就出现。大多数是散发性的，但这种疾病可能是以常染色体显性特征传播的。组织学特征包括致密细胞、小而圆的多边形细胞以及钙化和坏死区域。瞳孔反射异常（白细胞增多）；NYSTAGMUS，病理学；斯特拉比斯穆斯；视力下降是这种疾病的常见临床特征。（摘自DeVita等人，《癌症：肿瘤学原理与实践》，第5版，第104页）

可能表现出抑瘤活性；参考序号NM_008675

引入日期：2004年9月29日

NAG基因与N-myc基因在神经母细胞瘤; 参考序号NM_015909

引入日期：1999年2月25日

可能表现出抑瘤活性；参考序号NM_031609

引入日期：1994年3月11日

参考序号NM_010937

引入日期：2014年2月20日

参考序号NM_001044807

引入日期：2013年11月12日

参考序号NM_002524

引入日期：2013年4月18日

参考序号NM_008709

引入日期：2012年5月3日

非传感介导的mRNA衰变（NMD）因子；参考序号NM_001044807

引入日期：2011年7月28日

引入日期：2010年5月7日

引入日期：2010年8月25日

参考序号NM_032264

引入日期：2007年7月18日

参考序号NM_173509

引入日期：2007年2月4日

参考序号NM_181701

引入日期：2004年2月4日

参考序号NM_005378

引入日期：2002年7月17日

参考序号NM_001025076

引入日期：1999年2月26日

参考序号NM_001013096

引入日期：2016年9月30日