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一种主要影响年轻人的自身免疫性疾病，以中枢神经系统髓鞘破坏为特征。病理结果包括中枢神经系统白质内多个界限分明的脱髓鞘区域。临床表现包括视力丧失、眼球外运动障碍、感觉异常、感觉丧失、虚弱、构音障碍、痉挛、共济失调和膀胱功能障碍。通常的模式是反复发作，然后部分恢复（参见多发性硬化症但急性发作型和慢性进行型（参见多发性硬化症，慢性进展）也会发生。（亚当斯等人，《神经病学原理》，第6版，第903页）

最常见的临床变异多发性硬化症其特征是神经功能障碍反复急性加重，然后部分或完全恢复。常见的临床表现包括视觉（见视神经炎）、运动、感觉或膀胱功能丧失。急性脱髓鞘发作可发生在中枢神经系统的任何部位，通常累及视神经、脊髓、脑干和小脑。（亚当斯等人，《神经病学原理》，第6版，第903-914页）

引入年份：2000

一种形式多发性硬化以神经功能进行性恶化为特征，与更典型的复发缓解形式相反。如果临床过程没有明显缓解，则称为原发性进行性多发性硬化当渐进性衰退被急性加重打断时，称为渐进性复发多发性硬化.术语次要累进多发性硬化在重复汇款时使用多发性硬化进化为慢性进行性形式。（摘自《神经年鉴》1994；36补遗：S73-S79；Adams等人，《神经病学原理》，第6版，第903-914页）

引入年份：2000

引入日期：2013年10月24日

Pelizaeus-Merzbacher病的一种遗传性常染色体显性形式多发性硬化症-与LAMIN B-1（LMNB1）基因重复相关的类似综合征。OMIM:169500

引入日期：2012年11月5日

引入日期：1981年4月29日