粘多糖
一组遗传性代谢性疾病，其特征是内脏和间充质细胞中积累过量的酸性粘多糖、鞘脂和/或糖脂。神经组织中存在异常量的鞘脂或糖脂。智力残疾和骨骼变化，尤其是多发性骨骼发育不良，经常发生。（摘自Joynt，《临床神经病学》，1992年，第56章，第36-7页）
引入年份：2000年（1977年）
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副标题：
树编号：C05.116.198.371、C10.228.140.163.100.435.590、C16.320.565.189.435.590，C16.320.5.65.202.670、C16.320、565.595.554.590、C18.452.132.100.435.590.C18.452.648.189.435.590、C18.552.648.202.670、C18.4520.648.595.554.590
MeSH唯一ID:D009081
入学条件：
- 粘液表皮病
- 唾液病
- 西亚利多斯
- II型粘液表皮病
- 粘多糖，类型II
- 粘液表皮病，II型
- II型粘多糖
- I细胞病
- I细胞疾病
- I-细胞疾病
- 包涵体细胞病
- 包涵体细胞疾病
- 粘液表皮病II型
- 粘液表皮病II
- 脂粘膜多糖病
- 脂粘膜多糖
- I型粘液表皮病
- 粘多糖，类型I
- 粘脂病，I型
- 类型I粘多糖
- 粘液表皮病I
- 樱桃红斑肌阵挛综合征
- 肌阵挛-樱桃红斑综合征
- 粘液皮脂病I型
- 粘液表皮病1型
- 糖蛋白神经氨酸酶缺乏
- 缺乏，糖蛋白神经氨酸酶
- 缺乏，糖蛋白神经氨酸酶
- 糖蛋白神经氨酸酶缺乏
- 樱桃红斑肌阵挛综合征
- 肌克隆-樱桃红斑综合征
- IV型粘液表皮病
- 粘多糖，IV型
- 粘液表皮病，IV型
- IV型粘多糖
- 神经节苷脂唾液酸酶缺乏病
- IV型粘液表皮病
- 缺乏病，神经节苷脂唾液酸酶
- 粘液表皮病IV
- 唾液脂类病
- 唾液酸脂类
- III型粘液表皮病
- 粘脂质剂量，类型III
- 粘液表皮病，III型
- III型粘多糖
- 假Hurler多营养不良
- 多营养不良，假胡勒
- 伪Hurler多营养不良
- 粘液表皮病III
- 粘液表皮病IIIα-β
- 粘液表皮病III型
- Psuedo Huller病
- Psuedo Huller病
- Psuedo-Hurler病
- 粘液表皮病IIIa
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