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鸦片中的主要生物碱和原型阿片镇痛剂和麻醉剂。吗啡对中枢神经系统和平滑肌有广泛影响。

引入年份：吗啡硫酸盐为（NM）1980-1996

的类似物或衍生物吗啡.

引入年份：1978（1975）

生理和情感上对吗啡.

引入年份：1981年

一类通过其药理学特征识别的阿片受体。Mu阿片受体以亲和力降低的顺序结合内啡肽、强啡肽、甲脑啡肽和左脑啡肽。它们还被证明是吗啡.

引入年份：1994年

与鸦片受体结合的内源性化合物；无其他可用信息1/78

引入日期：1978年1月1日

一类酶，可接受多种底物，包括酚、醇、胺和脂肪酸。它们作为药物代谢酶发挥作用，对UDP葡萄糖醛酸与多种内源性和外源性化合物的结合进行催化。酶代码EC2.4.1.17。

引入年份：1992年

一种可能形成习惯的麻醉性镇痛药。它是《美国联邦法规》第21篇第329.1、1308.11部分（1987年）中列出的受控物质（鸦片衍生物）。美国联邦法规禁止销售。（默克指数，第11版）

引入年份：1999年（1963年）

具有免疫治疗的潜力吗啡滥用；第一个源中的结构

引入日期：2000年1月14日

引入日期：1996年2月1日

牛脑内源性阿片拮抗剂八肽

引入日期：1987年10月20日

催化吗啡位置6为吗啡酮；也作用于可待因、吗啡和乙基吗啡

引入日期：1985年6月12日

上述cpds与maalox联合应用治疗顽固性疼痛

引入日期：1984年7月23日

给定的RN是指（5alpha，6alpha）-异构体

引入日期：1982年9月9日

引入日期：1981年8月3日

与父母相比，镇痛活性增加；给定的RN是指（5α，6α，7β，8β）-异构体；第一个源中的结构

引入日期：1981年6月4日

给定的RN是指母体cpd（5α，6α）-异构体

引入日期：1980年11月25日

上述糖浆BP联合治疗顽固性疼痛

引入日期：1979年1月1日

给定的RN是指（5alpha，6alpha）-异构体

引入日期：1979年1月1日

给定的RN指父cpd

引入日期：1975年1月1日

引入日期：2012年11月5日