意义不明的单克隆γ病
以血清或尿液中存在M蛋白（单克隆蛋白）为特征的疾病，无浆细胞发育不良的临床表现。
引入年份：1991（1986）
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副标题：
树编号：C15.378.147.542.640、C15.375.147.780.570、C20.683.460.640、C20.683、780.640
MeSH唯一ID:D008998
入学条件：
- 良性单克隆γ病
- 良性单克隆γ病
- 单克隆γ病，良性
- 单克隆γ病，良性
- 单克隆伽马病变，良性
- 良性单克隆伽马病变
- 良性单克隆γ病
- 单克隆γ病，良性
- 意义不明的单克隆γ病
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