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项目:第1至20项,共31项

1

线粒体

存在于大多数(但不是所有)真核生物所有细胞的细胞质中的半自主、自我生成的细胞器。每个线粒体都被一层双重限制膜所包围。内膜高度内陷,其突起称为嵴。线粒体是导致ATP形成的氧化磷酸化反应的位点。它们含有独特的核糖体、转移RNA(RNA,transfer);氨基酰基T RNA合成酶;延伸率和终止因子。线粒体依赖于细胞核内的基因,而细胞核内的许多信使RNA(RNA,messenger)都是由这些基因决定的。线粒体被认为是由与原始原真核生物建立共生关系的需氧细菌产生的。(金和斯坦斯菲尔德,遗传学词典,第4版)

引入年份:线粒体合同标题为1969-1996(见下文线粒体1975年,1969-1974年)

2

线粒体,肌肉

线粒体骨骼肌和平滑肌。它不包括心肌线粒体对于其中线粒体,HEART可用。

引入年份:1968年

三。

线粒体,肝脏

线粒体在肝细胞中。总的来说线粒体,有一个外膜和一个内膜,共同形成两个单独的线粒体隔室:内部基质空间和一个更窄的膜间空间。在肝脏线粒体中,估计线粒体总蛋白的67%位于基质中。(摘自Alberts等人,《细胞分子生物学》,第2版,第343-4页)

引入年份:1968年

4

线粒体,心脏

这个线粒体心肌损伤。

引入年份:1978年

5

线粒体相关膜

内质网的特殊区域与线粒体这些细胞器间接触位点参与各种过程的调节,如线粒体动力学;钙信号;能量代谢和炎症。

引入年份:2024年

6

线粒体大小

体积或表面积线粒体.

引入年份:2007

7

线粒体病

由功能异常引起的疾病线粒体它们可能是由线粒体DNA或编码线粒体成分的核基因中获得或遗传的突变引起的。它们也可能是后天获得的结果线粒体由于药物、感染或其他环境原因的不良影响而导致的功能障碍。

引入年份:2002

8

线粒体肿胀

液体流入导致线粒体容积增加;由于渗透压,它出现在低渗溶液中,由于呼吸膜的渗透性改变,它出现于等渗溶液中线粒体.

引入年份:1976(1969)

9

MGARP蛋白,人[补充概念]

283个氨基酸残基,29.9k Da;参考序号NM_032623

引入日期:2004年8月6日

10

线粒体人蛋白脂质样蛋白[补充概念]

人类癌症相关的肿瘤抑制基因产物;第一来源中给出的氨基酸序列;不要与MPL蛋白混淆,人类

引入日期:1995年9月29日

11

Barth综合征

罕见的先天性X连锁脂肪代谢障碍。Barth综合征以X连锁隐性模式传播。该综合征的特征是肌肉无力、生长迟缓、扩张性心肌病、可变中性粒细胞增多症、3-甲基戊二酸尿(II型)和线粒体心磷脂水平下降。其他生物化学和形态线粒体异常也存在。

引入年份:2010年

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TEFM蛋白,人[补充概念]

参考序号NM_024683

引入日期:2011年8月7日

19

MUL1蛋白,人[补充概念]

参考序号NM_024544

引入日期:2008年5月22日

20

人SMCP蛋白[补充概念]

参考序号NM_030663

引入日期:2004年8月6日

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