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膜蛋白，其主要功能是促进分子在生物膜上的运输。这一大类包括参与活性转运（生物转运，活性）、促进转运和离子通道的蛋白质。

引入年份：2002

一个质膜神经递质转运蛋白家族，将谷氨酸的摄取与钠离子和质子的输入以及钾离子的输出耦合。在中枢神经系统中，它们通过兴奋性神经递质谷氨酸的突触再摄取来调节神经递质。在中枢神经系统外，它们起着信号介质和谷氨酸代谢调节器的作用。

引入年份：2006（1984）

转运氨基酸甘氨酸的氯化钠依赖性神经递质同向转运体家族。它们不同于甘氨酸受体，后者是细胞对甘氨酸反应的信号。它们主要位于神经元的质膜上；胶质细胞；上皮细胞；和红细胞，在那里它们从细胞外空间去除抑制性神经递质甘氨酸。

引入年份：2006（1987）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于5-羟色胺能神经元的质膜上。它们不同于SEROTONIN受体，后者为细胞对SEROTONIN的反应提供信号。它们通过高亲和力再摄取进入突触前终末，从细胞外间隙中去除SEROTONIN。调节血清素能突触的信号幅度和持续时间，是选择性血清素再摄取抑制剂的作用部位。

引入年份：2006（1992）

调节抑制性神经递质γ-氨基丁酸细胞外水平的质膜神经递质转运蛋白家族。它们不同于GABA受体，GABA受体是细胞对γ-氨基丁酸反应的信号。它们通过高亲和力钠依赖性转运控制GABA重新摄取到中枢神经系统的突触前终末。

引入年份：2006（1979）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于去甲肾上腺素能神经元的质膜上。他们通过高亲和力再摄取进入突触前终末，将去甲肾上腺素从细胞外空间移除。去甲肾上腺素转运体调节去甲肾上腺素能突触的信号幅度和持续时间，是肾上腺素能摄取抑制剂的靶点。

引入年份：2006（1991）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于多巴胺能神经元的质膜上。它们通过高亲和力再摄取进入突触前终末将多巴胺从细胞外空间移除，是多巴胺摄取抑制剂的靶点。

引入年份：2006（1987）

一组膜转运蛋白通过血浆膜运输儿茶酚的生物胺衍生物。儿茶酚胺质膜转运蛋白调节神经传递以及儿茶酚酚胺代谢和再循环。

引入年份：2006（1980）

参与特定物质在线粒体膜上运输的蛋白质。

引入年份：2003

参与有机阳离子运输的蛋白质家族。它们在清除体内各种内源性物质、外源性物质及其代谢物方面发挥着重要作用。

引入年份：2002

参与有机阴离子运输的蛋白质。它们在清除体内各种内源性物质、外源性物质及其代谢物方面发挥着重要作用。

引入年份：2002

蛋白质依赖钠和氯离子，受高渗调节；参考序号NM_017335（大鼠）；NM_003044（人）

引入日期：1992年2月12日