网格

脊椎动物腹部的一个大叶腺器官，负责解毒、新陈代谢、合成和储存各种物质。

引入年份：/细胞学肝脏细胞学1964-1965

富含脂肪的肝脏发现没有过度饮酒。

引入年份：2015年

突然肝脏潜在代偿性慢性病患者的失败肝脏疾病（例如。，肝脏冰雹；肝炎；和肝脏损伤和失败）。

引入年份：2015年

a的最后阶段肝脏疾病发生时肝脏失败是不可逆转的肝脏需要移植。

引入年份：2011年

肝脏由药物或化学品的不良作用引起的持续六个月或更长时间的疾病。不良反应可能由药物、药物代谢产物、环境中的化学物质或特殊反应引起。

引入年份：2018

临床范围肝脏从轻度生物化学异常到急性呼吸系统综合征的疾病肝脏由药物、药物代谢产物、草药和膳食补充剂以及环境中的化学物质引起的失效。

引入年份：2017（2010）

由于肝实质内细菌感染导致的单个或多个PUS区域。它可以由多种细菌引起，局部感染或从其他地方传播的感染，如阑尾炎；胆囊炎；腹膜炎；以及之后肝脏移植。

引入年份：2005年

人和小鼠体内发现的一种有机阴离子转运蛋白肝脏它能够运输多种有机阴离子，并介导钠诱导的胆汁摄取肝脏.

引入年份：2019年（2002年）

一种变构酶，通过催化磷酸基团从ATP转移到果糖-6-磷酸以生成果糖-1,6-二磷酸来调节糖酵解。在人体内肝脏，6-磷酸果糖-1-激酶作为L亚基的同源四聚体存在。

引入年份：2002

糖原磷酸化酶的一种同工酶，催化糖原在肝脏组织。14号染色体上编码这种酶的基因突变是VI型糖原贮积病的原因。

引入年份：2002

模拟活动的设备肝脏它们通常由生物材料和人造材料的混合物组成。

引入年份：1997

良性上皮性肿瘤肝脏.

引入年份：1994年

快速启动的一种形式肝脏衰竭，也称为暴发性肝衰竭，由严重肝脏肝细胞损伤或大量损失。其特点是肝脏功能障碍和黄疸。急性肝脏根据病因（包括肝缺血、药物毒性、恶性浸润和病毒性肝炎，如输血后乙型肝炎和丙型肝炎），失败可能会发展为脑功能障碍，甚至肝昏迷。

引入年份：1993年

严重无法使用肝脏表现出正常的代谢功能，表现为严重的黄疸和异常的血清氨水平；胆红素；碱性磷酸酶；天冬氨酸氨基转移酶；乳酸脱氢酶；白蛋白/球蛋白比值。（《布莱克斯顿古尔德医学词典》，第4版）

引入年份：1993年

转移部分或全部肝脏从一个人或动物到另一个。

引入年份：1990年

肝细胞中的线粒体。与所有线粒体一样，线粒体有一个外膜和一个内膜，共同形成两个单独的线粒体隔室：内部基质空间和一个更窄的膜间空间。在肝脏线粒体，估计线粒体总蛋白的67%位于基质中。（摘自Alberts等人，《细胞分子生物学》，第2版，第343-4页）

引入年份：1968年

当肝脏细胞或组织被均质化破坏。它们可能光滑或粗糙。

引入年份：1970年

修复或更新肝组织。

引入年份：1964年

实验诱导的肿瘤肝脏.

引入年份：1985年

肿瘤或癌症肝脏.