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无瘤组织或器官中细胞数量的增加。它不同于肥大，肥大是指体积增加而细胞数量没有增加。

引入年份：1965年

孤立或多发良性肝血管瘤，通常发生于20-50岁的女性。结节包裹不良，由中央星状纤维瘢痕和正常肝成分组成，如肝细胞、小胆管和中间纤维间隔中的KUPFFER细胞。苍白的中央瘢痕代表大血管，有增生的纤维肌层和狭窄的管腔。

引入年份：2000年

增生唇、舌和不太常见的颊粘膜、口底和腭的粘膜，呈现直径约1至4毫米的柔软、无痛、圆形至椭圆形无柄丘疹。这种情况通常发生在儿童和年轻人身上，有家族偏好，持续数月，有时数年，然后再继续发展。病毒病原学被怀疑，分离出的生物体通常是人乳头瘤病毒。（贾布隆斯基，《牙科插图词典》；贝尔舍，《人类病毒学教科书》，第2版，第954页）

引入年份：1994年

胸腺增大。在20世纪40年代末和50年代，病理性胸腺肥大被描述为胸腺淋巴结炎状态，并接受放射治疗。还进行了不必要的胸腺切除。后来很明显，胸腺经历了正常的生理肥大，在青春期达到最大值，之后逐渐退化。胸腺瘤地位的概念已被放弃。胸腺增生有三分之二的重症肌无力患者存在。（摘自塞根，《现代医学词典》，1992年；塞西尔医学教科书，第19版，第486页）

前列腺中的组成细胞增多，导致器官增大（肥大）并对下尿路功能产生不利影响。这可能是由于细胞增殖率增加、细胞死亡率降低或两者兼而有之。

引入年份：1996年

非炎症性牙龈肿大是由局部刺激以外的因素引起的。其特征是细胞数量增加。（摘自贾布隆斯基的《牙科词典》，1992年，第400页）

引入年份：1965年

子宫内膜良性增生。子宫内膜增生根据细胞学和腺组织分类。有简单型、复杂型（无异型性腺瘤型）和非典型型增生也代表着恶性肿瘤风险的上升。

孤立或多发良性皮肤结节，由未成熟和成熟的血管结构组成，与内皮细胞混合，嗜酸性粒细胞、组织细胞、淋巴细胞和肥大细胞浸润不同。

引入年份：1985年

一组肾上腺遗传性疾病，由皮质醇（皮质醇）和/或醛固酮合成中的酶缺陷引起，导致雄激素前体积聚。取决于激素失衡，先天性肾上腺增生可分为耗盐、高血压、男性化或女性化。甾体21-羟化酶的缺陷；甾体11-β-羟化酶；甾体17-α-羟化酶；3-β-羟甾脱氢酶（3-羟甾类脱氢酶）；睾酮5-α-还原酶；或类固醇生成性急性调节蛋白；除其他外，这些障碍的基础。

引入年份：1980年

巨大的良性增生淋巴结。更常见的透明血管亚型以小透明血管滤泡和滤泡间毛细血管增生为特征。浆细胞通常存在，代表含有IgM和免疫球蛋白A的浆细胞的另一种亚型。

引入年份：2018（1987）

一种常染色体隐性遗传的先天性肾上腺增生由于皮质类固醇生物合成缺陷，导致雄激素过量、病毒化和高血压。该缺陷导致肾上腺束状带中皮质醇和皮质酮的合成减少，导致前体皮质酮和11-脱氧皮质酮积聚，导致动脉高血压。已确定CYP11B1基因突变。OMIM:202010年

引入日期：2010年8月25日

先天性肾上腺增生这是由于一种或另一种CORTISOL生物合成酶的缺陷造成的。在大多数情况下，肾上腺皮质筋膜区的21-羟基化受损，因此17-羟基孕酮（17-OHP）不会转化为11-脱氧考的索。这会导致雄激素的过度产生和病毒化。由CYP21A2基因的种系突变引起。OMIM:201910年

引入日期：2010年8月25日

感染逆转录病毒的鱼类科的一个属。物种包括Walleye真皮肉瘤病毒增生病毒1和Walleye表皮增生病毒2。

引入年份：2002

一种内源性肾上腺库欣综合征，其特征是双侧肾上腺皮质多发结节，导致肾上腺显著增大。虽然已经报告了一些家族性病例，但绝大多数AIMAH病例是散发的。患者通常出现在生命的第五和第六个十年，大约比大多数其他原因引起库欣综合征的患者晚10年。GNAS基因的体细胞突变已被鉴定。OMIM:219080号

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2010年6月25日

类固醇激素生物合成的严重遗传性常染色体隐性疾病。它是由胆固醇转化为孕酮的缺陷引起的，孕酮是肾上腺和性腺类固醇生成的第一步。所有受影响的个体都是患有严重盐缺乏综合征的表型女性，如果不在婴儿早期治疗，这将是致命的。STAR基因突变已被鉴定。OMIM:201710年

引入日期：2010年8月25日

淋巴瘤一组具有良性病程但表现出提示恶性淋巴瘤的临床和组织学特征的疾病。假性淋巴瘤的特征是淋巴细胞或组织细胞的良性浸润，镜下类似于恶性淋巴瘤。（摘自多兰，第28版和斯特曼，第26版）

引入年份：1997

乳腺癌一种非侵袭性（非滤过性）乳腺癌，其特征是局限于乳腺导管或小叶的恶性上皮细胞增生，光镜下没有证据表明其通过基底膜侵入周围基质。

引入年份：1994年

乳房中基质细胞的良性增生。

引入日期：2010年8月25日

一种以软骨和骨的多种畸形为特征的遗传性疾病，包括颅缝骨病；面中部发育不全；桡肱综合征；CHOANA闭锁；股骨弓；新生儿骨折；多发性关节挛缩，偶有泌尿生殖道、胃肠道或心脏缺陷。在子宫内接触氟康唑，以及至少两个单独基因的突变与这种情况相关——POR（编码P450（细胞色素）氧化还原酶（NADPH-铁氨酸还原酶））和FGFR2（编码成纤维细胞生长因子受体2）。

引入年份：2009