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结合蛋白-碳水化合物化合物，包括MUCINS；粘液样和淀粉样糖蛋白类.

膜糖蛋白类来自参与血凝、病毒粘附和包膜融合的流感病毒。HA的14种不同亚型糖蛋白类和NA的9个糖蛋白类已从INFLUENZA A病毒中鉴定出；尚未发现B型流感或C型流感病毒的亚型。

引入年份：1997

糖蛋白类附着在锥虫的表面。其中许多糖蛋白类显示以抗原变异形式表达的氨基酸序列多样性。在感染过程中抗原特异性变体的不断发展确保了一些锥虫在免疫反应的发展中始终存活下来，从而传播感染。

引入年份：1988年

糖蛋白类妊娠期间胎盘滋养层细胞分泌的β-球蛋白电泳流动性进入母体血流。排卵后18天可以检测到，妊娠结束时达到200 mg/ml。它们与胎儿健康有关。

引入年份：2005（1980）

表面糖蛋白类血小板在止血和血栓形成中起关键作用，如血小板粘附和聚集。其中许多是受体。

引入年份：1987

糖蛋白类发现于细胞膜或表面。

引入年份：1988年

膜糖蛋白类构成哺乳动物中的珠带，并在精子识别和结合中发挥作用。

引入年份：2017（1981）

普遍表达的整体膜糖蛋白类在溶酶体中发现。

引入年份：2006年（1986年）

大（>160 kDa）糖蛋白类具有α-球蛋白的电泳流动性，在孕妇血浆中高浓度存在，也存在于许多物种中，包括小鼠、大鼠和其他物种（α-微球蛋白）。在人类中，它们始终存在于循环中，是蛋白酶的非特异性抑制剂，类似于补体蛋白（C3；C4；C5）。

引入年份：2018（2004）

蛋白质，通常糖蛋白类发现于多种病毒的病毒包膜中。它们促进细胞膜融合，因此可能在细胞吸收病毒中发挥作用。

引入年份：1987

整合到病毒包膜中的完整膜蛋白。它们在病毒组装期间被糖基化。

引入年份：1984年

肝细胞因创伤、炎症或疾病而增加或减少分泌到血液中的蛋白质。这些蛋白质可以作为炎症过程的抑制剂或介质。某些急性期蛋白已被用于诊断和跟踪疾病进程或作为肿瘤标记物。

引入年份：1987

与冰结合并改变冰晶生长的蛋白质。它们在多种生物中起着低温保护作用。

引入年份：2001

血小板膜糖蛋白复合物对血小板粘附和聚集很重要。它是一种包含整合素αB和整合素β3的整合素复合物，可识别存在于几种粘附蛋白上的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列。因此，它是纤维蛋白原的受体；VON WILLEBRAND因子；纤维结合蛋白；维生素C；和凝血酶原。GPIIb-IIIa缺乏会导致GLANZMANN血栓形成。

引入年份：1996（1987）

ATP-结合盒转运蛋白超家族中的一个跨膜蛋白亚家族，其序列与ATP结合盒转运子B亚家族成员1密切相关。当过度表达时，它们作为ATP依赖性外排泵发挥作用，能够从细胞中挤出亲脂药物（尤其是抗肿瘤药物），导致多药耐药性（药物耐药性，多重）。虽然ATP结合盒转运蛋白B亚家族与多药耐药相关蛋白在功能上有相似之处，但它们是ATP结合盒转运体的两个不同亚类，序列同源性很低。

引入年份：2019（1999）

内源性糖蛋白类唾液酸已经通过唾液酸酶的作用而从其中去除。它们与位于肝细胞质膜上的ASIALOGYCOPROTEIN受体紧密结合。通过吸附性内吞作用内化后，它们被输送到溶酶体进行降解。因此，受体介导的去唾液酸糖蛋白清除是血浆周转的一个重要方面糖蛋白类在肝硬化或肝炎患者的血清中升高。

引入年份：1985年

gK与HSV-1 UL53同源；另见糖蛋白gH、伪狂犬病病毒的记录

引入日期：1984年11月8日

引入日期：1981年1月29日

冠状病毒病毒包膜中的膜蛋白。

引入年份：2021年

冠状病毒科物种中发现的病毒基质蛋白。

引入年份：2021年