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肾小球（肾小球）的炎症，可根据肾小球损伤的类型进行分类，包括抗体沉积、补体激活、细胞增殖和肾小球硬化。这些结构和功能异常通常会导致血尿；蛋白尿；高血压；和肾功能不全。

引入年份：BRIGHT DISEASE就是BRIGHT'S DISEASE参见肾病1963-1978

一种肾小球肾炎其特征是免疫沉积物（补体膜攻击复合物）在肾小球基底膜的外部积聚。它从上皮下致密沉积物发展到基底膜反应，最终基底膜增厚。

引入年份：1989年

慢性肾小球肾炎其组织学特征为系膜细胞增殖，系膜细胞外基质增加，肾小球毛细血管壁增厚。这可能表现为原发性疾病或继发于其他疾病，包括感染和自身免疫性疾病系统性红斑狼疮。根据其异常超微结构和免疫沉积将各种亚型进行分类。低补体血症是所有类型MPGN的特征性特征。

引入年份：1989

一种慢性形式的肾小球肾炎以系膜区（肾小球系膜）主要沉积免疫球蛋白A为特征。还经常发现补体C3和免疫球蛋白G的沉积。临床特征可能从无症状血尿发展为终末期肾病。

引入年份：1985年

引入日期：2010年8月25日

肾小球损伤的临床病理综合征或诊断术语，有多种原因，包括原发性或继发性。临床特征包括蛋白尿、肾小球滤过率降低和水肿。肾活检最初表明局灶节段性肾小球实变（透明质变性）或瘢痕形成，可进展为全球性硬化性肾小球，最终导致肾功能衰竭。

引入年份：2007年（1977年）

一种肾脏疾病，在光学显微镜下无组织学肾小球改变或肾小球改变很小，且无免疫沉积。其特征是肾小管上皮细胞和尿液中的脂质积聚。患者通常表现为肾病综合征，表明存在蛋白尿并伴有水肿。

肾小球肾炎与自身免疫性疾病系统性红斑狼疮相关。狼疮肾炎在组织学上分为6类：I类-正常肾小球，II类-单纯系膜改变，III类-局灶节段性肾小球肾炎，IV类-漫反射肾小球肾炎，V类-扩散膜肾小球肾炎和VI级-高级硬化肾小球肾炎（世界卫生组织分类1982）。

引入年份：1987

引入日期：2012年11月5日

CFH缺陷可导致不同的表型。患者可能无症状，或易患反复细菌感染和肾脏疾病，包括肾功能衰竭。实验室结果通常显示，因子H、补体C3的血清水平降低，其他替代补体途径成分和激活降低。显示与补体因子I缺乏症的表型重叠（OMIM:610984）。CFH缺乏症的显性和隐性遗传都有报道。可能与HF1基因突变有关。OMIM:609814

引入日期：2012年11月5日

弥漫性肺泡出血，通常与肾小球肾炎与系统性自身免疫性疾病相关。

引入日期：2010年8月25日

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2012年11月5日

大鼠和小鼠肾小球毛细血管壁

引入日期：1986年4月9日