额颞叶痴呆伴运动神经元病【补充概念】
一种由C9ORF72基因非编码区的己二核苷酸重复扩增（GGGGCC）引起的常染色体显性神经退行性疾病。其特征是成年患者出现额颞叶痴呆或ALS，具有显著的家族内变异。与患有其他形式的ALS和/或FTD的患者相比，患者往往表现出发病年龄较低、生存期较短、出现延髓症状、亲属中神经退行性疾病的发病率增加以及精神病或幻觉倾向。精神障碍也可能早于痴呆症的发病。OMIM:105550
引入日期：2012年11月5日
MeSH唯一ID:C566288
标题映射到：
入学条件：
- 肌萎缩性侧索硬化与额颞痴呆
- 额颞叶痴呆-肌萎缩性侧索硬化
- FTDMND公司
- FTDALS公司
- ALSFTD公司