网格

被辐射时发出辐射的特性。发射的辐射通常比入射或吸收的波长更长，例如，物质可以受到不可见辐射的照射，并发射可见光。X射线荧光用于诊断。

一种用于研究膜蛋白和脂类横向运动的方法。细胞膜的一小部分被激光漂白，未漂白的荧光标记蛋白扩散回漂白部位所需的时间是衡量细胞膜流动性的指标。蛋白质或脂质在膜中的扩散系数可以从数据中计算出来。（摘自Segen，Current Med Talk，1995年）。

引入年份：2003

荧光显微镜利用多个低能光子产生荧光团的激发事件（活组织中的内源性荧光分子或荧光染料）。由于没有发射针孔，多光子显微镜在发射侧有一个简化的光路，这是普通共焦显微镜所必需的。最终，这允许激发事件的空间隔离，从而能够对光学厚组织进行更深的成像，同时限制被成像区域的光漂白和光毒性。

引入年份：2003

一种荧光使用具有重叠发射光谱和吸收光谱的两种荧光染料的光谱学，用于指示标记分子的邻近性。这项技术对于研究分子和蛋白质折叠的相互作用很有用。

引入年份：2003

一种原位杂交，其中目标序列被荧光染料染色，因此它们的位置和大小可以使用荧光显微镜检查。这种染色非常清晰，杂交信号可以在中期扩散和间期细胞核中看到。

引入年份：1993年

荧光免疫分析法，其中半抗原-抗体反应的检测基于对荧光-当其与抗体结合时被标记的半抗原。该试验对于测量小的触觉抗原（如低浓度药物）非常有用。

引入年份：1991年

强度和质量的测量荧光.

引入年份：1974年

用荧光染料（通常为异硫氰酸荧光素）染色的样品或天然荧光材料的显微镜，当暴露于紫外线或蓝光时会发光。免疫荧光显微镜利用荧光染料标记的抗体。

溶液或显微镜样品荧光偏振的测量。它用于提供有关分子大小、形状和构象、分子各向异性、电子能量转移、分子相互作用（包括染料和辅酶结合）以及抗原-抗体反应的信息。

推出年份：1979年

A类荧光牙科学中使用的一种技术，用于分析牙釉质中的矿物变化，以检测早期牙釉质龋病，或用于评估牙釉质的其他正常或病理过程或损伤。

引入年份：2019年

荧光X射线的光谱分析，即用高能粒子（如质子）轰击物质后发出的X射线；电子；或高能X射线。通过这种技术识别元素是基于发射的特定类型的X射线，这些X射线是被分析材料中特定元素的特征。特征X射线通过波长色散或能量色散方法进行区分和/或量化。

引入年份：1978年

使用仪器系统对从细胞悬浮液中获得的单个细胞进行一次或多次测量、处理和显示的技术。细胞通常用一种或多种特定于感兴趣的细胞成分的荧光染料染色，例如DNA，以及荧光当每个电池快速横穿激发光束（激光或汞弧灯）时，对其进行测量。荧光提供了细胞各种生化和生物物理特性的定量测量，以及细胞分类的基础。其他可测量的光学参数包括光吸收和光散射，后者适用于细胞大小、形状、密度、粒度和染色吸收的测量。

引进年份：1982年

静脉注射荧光素溶液后血管系统的可视化。这些图像可以拍摄或电视转播。它特别用于研究视网膜和葡萄膜血管系统。

推出年份：1979年

光相互作用的使用（散射、吸收和荧光)利用生物组织获取基于形态学的信息。它包括测量固有的组织光学特性，如散射、吸收和自体荧光；或外源性靶向荧光分子探针的光学特性，如用于光学分子成像或非靶向光学对比剂的探针。

引入年份：2013年

受光激发后发光的化学物质。发射光的波长通常比入射光的波长长。荧光素是导致荧光在其他物质中，即用荧光标记标记或标记其他化合物的染料。

第一个源中的结构

引入日期：2013年3月20日

第一个源中的结构

引入日期：2011年10月27日

ResSeq编号NM_130378

引入日期：2008年6月23日

参与氯呼吸；第一来源中的氨基酸序列

引入日期：2007年11月26日

核因子HCF145影响拟南芥叶绿体psaA-psaB-rps14转录丰度；已排序

引入日期：2004年7月16日