网格

与靶组织中雌激素受体相互作用，产生与雌二醇类似效果的化合物。雌激素类刺激女性生殖器官，并发展女性的次生性特征。雌激素化学物质包括天然、合成、甾体或非甾体化合物。

引入年份：1963年

含有酯化混合物的药物制剂雌激素源自硫酸雌激素，主要来自硫酸雌酮。酯化雌激素含量应为硫酸雌酮的75-85%和硫酸喹啉的6-15%。

引入年份：2004

具有雌激素活性的非甾体化合物。

引入年份：1975年

一种含有水溶性共轭混合物的药物制剂雌激素全部或部分来源于怀孕母马的尿液，或合成自雌酮和马红素。它含有硫酸雌酮（52-62%）和平衡硫酸盐（22-30%）的钠盐混合物，两者的总量在80-88%之间。其他伴随的共轭物包括17-α-二氢平衡蛋白、17-α-e雌二醇和17-β-二氢均衡蛋白。该制剂的效力以等量的雌酮硫酸钠表示。

引入年份：2004（1973）

2-或4-羟基雌激素。哺乳动物体内具有生理活性的物质，尤其是在控制促性腺激素分泌方面。生理活性可归因于雌激素作用或与儿茶酚胺能系统的相互作用。

引入年份：1994年

源自植物的化合物，主要是模拟或调节内源性的异黄酮雌激素通常通过与雌激素受体结合。

引入年份：2005年（1978年）

与雌二醇有关的甾体化合物，雌二醇是主要的哺乳动物雌性激素。雌二醇同源物包括生物合成途径中重要的雌二醇前体、代谢物、衍生物和具有雌激素活性的合成类固醇。

引入年份：2004

一种含有十种合成雌激素成分的制剂，用于雌激素替代治疗血管舒缩症状，如潮热和出汗。

引入日期：2006年4月20日

一种含有九种合成雌激素成分的制剂，用于雌激素替代治疗血管舒缩症状，如潮热和出汗。

引入日期：2006年4月20日

抑制或拮抗雌激素化合物的作用或生物合成的化合物。

引入年份：1978年

一种细胞色素P450芳香烃羟化酶，对雌激素它转化为4-羟基雌激素CYP1B1基因突变导致先天性青光眼和Peter畸形，已被证明对胎儿发育具有生理重要性。

引入年份：2015年

具有抗雌激素作用但也能产生雌激素效应的物质。它们起到完全或部分激动剂或拮抗剂的作用。它们在结构上可以是甾体或非甾体。

引入年份：2000

结合的细胞质蛋白雌激素并迁移到细胞核中调节DNA转录。评估乳腺癌患者雌激素受体的状态已成为临床上的重要内容。

引入年份：1977年

一种催化C19雄激素环A去饱和（芳构化）并将其转化为C18的酶雌激素。在此过程中，19-甲基被去除。这种酶是膜结合的，位于卵巢、胎盘、睾丸、脂肪和脑组织的雌激素生成细胞的内质网中。芳香化酶由CYP19基因编码，在细胞色素P-450系统中与NADPH-铁血红蛋白还原酶复合物起作用。

引入年份：1986（1975）

C17或其他位置脂肪烃链取代的雌激素类甾体。17-α-烷基化使分子更加稳定，抵抗代谢降解，并提高口腔功效。合成烷基示例雌激素包括乙二醇和美斯特朗。其他部位的替代物产生抗雌激素和细胞毒性。

引入年份：2004

人类乳房中受激素影响的腺体组织，如雌激素; 前列腺素类；和催乳素。女性在分娩后，乳腺分泌乳汁（牛奶、人类）来滋养年轻人。

引入年份：2004

区别于雌激素通过结合和激活雌激素受体的能力，但根据组织类型和激素环境作为激动剂或拮抗剂。它们被归类为第一代，因为它们在子宫内膜中表现出雌激素激动剂的特性，或者根据它们的组织特异性模式将其归类为第二代。（霍姆研究1997；48:155-63）

引入年份：2000

由黄体化颗粒细胞和THECA细胞衍生的黄体细胞组成的卵巢肿瘤。黄瘤对促性腺激素有反应，其激素分泌也不同（孕酮；雌激素; 或安卓根）。在怀孕期间，由于卵巢的过度黄体化，可能会发展成一种短暂型的黄体瘤。

引入年份：1994年