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革兰氏阴性兼性厌氧杆状细菌（革兰氏阳性兼性厌氧杆），常见于热血动物肠道下部。它通常是非致病性的，但已知一些菌株会产生腹泻和化脓性感染。致病菌株（病毒型）按其特定致病机制分类，如毒素（肠毒性ESCHERICHIA COLI公司)等。

引入年份：ALKALESCENS-DISPAR集团的航向为1975-1996（见ESCHERICHIA 1975-1990）

菌株大肠杆菌优先在尿道内生长和存留。它们表现出某些导致泌尿道感染的毒力因子和感染途径。

引入年份：2010年

菌株ESCHERICHIA COLI公司属于SHIGA-TOXIGENIC的一个子组ESCHERICHIA COLI公司.导致非血性和血性腹泻；溶血性尿毒症；和出血性结肠炎。这个小组的一个重要成员是ESCHERICHIA COLI公司O157-H7。

引入年份：2008

菌株ESCHERICHIA COLI公司能够产生至少两种抗原不同、通常由噬菌体介导的细胞毒素中的至少一种或多种：志贺毒素1和志贺毒素2。这些细菌可导致严重的人类疾病，包括血性腹泻和溶血性尿毒症综合征。

引入年份：2008

的菌株ESCHERICHIA COLI公司以附着和脱落的组织病理学为特征。这些细菌菌株紧密粘附在上皮细胞膜上，微绒毛消失。在发达国家，它们与婴儿腹泻和婴儿胃肠炎有关，与ETEC菌株相比，它们不产生内毒素。

引入年份：2008

菌株ESCHERICHIA COLI公司产生或含有至少一种不耐热或耐热肠毒素。这些生物定植在小肠的粘膜表面，并产生引起腹泻的肠毒素。它们主要与热带和发展中国家有关，影响到那些地方的易受影响的旅行者。

引入年份：2008

一种革兰氏阴性杆状细菌，属于ESCHERICHIA COLI公司它是人类大肠道的无害居民，广泛用于医学和遗传学研究。

引入年份：2005年

蛋白质来自ESCHERICHIA COLI公司.

引入年份：2002

用于预防或治疗肠毒素和肠病性疾病的疫苗或候选疫苗大肠杆菌感染。

引入年份：2001

一种易于发生于新生儿的革兰氏阴性脑膜炎，与解剖异常（以脑膜和皮肤结构之间的沟通为特征）或与免疫缺陷综合征相关的机会感染有关。早产儿的临床表现可能仅限于缺氧；呕吐；嗜睡；或呼吸窘迫。足月婴儿可能有发热的其他特征；扣押；前囟门隆起。（摘自门克斯著《儿童神经病学》，第5版，第398-400页）

引入年份：2000

一种属于O亚家族的Vercytotoxin-producting血清群大肠杆菌这已被证明会导致严重的食源性疾病。来自该血清组的一株H7血清型产生志贺毒素，已与源于牛的大肠杆菌O157污染食品导致的人类疾病爆发有关。

引入年份：1997

薄的丝状蛋白质结构，包括蛋白囊抗原（菌毛抗原），介导大肠杆菌粘附到表面并在发病机制中发挥作用。它们对各种上皮细胞有很高的亲和力。

引入年份：1995年

该物种的细菌感染ESCHERICHIA COLI公司.

菌株大肠杆菌它们具有毒力特征，能够在胃肠道外的组织中入侵、定植和诱发疾病。它们是引起尿路感染（尿致病性ESCHERICHIA COLI公司); 新生儿脑膜炎；败血症；肺炎；和外科伤口感染。

引入年份：2017年

肠出血大肠杆菌可导致严重食源性疾病的O亚家族。H4血清型菌株产生志贺毒素，并与人类疾病暴发有关，包括一些溶血性紫癜综合征病例，这是由含有大肠杆菌O104的粪便污染食物所致。

引入年份：2017年

宿主为的病毒大肠杆菌.

为细菌进入饥饿模式和限制繁殖提供信号的蛋白质；抗生素的潜在靶点；一种在高度加工反应中降解长链聚磷酸盐并水解修饰核苷酸鸟苷5'三磷酸3'二磷酸（pppGpp）末端5'磷酸的外多磷酸酶；

引入日期：2006年9月22日

参考序号NP_415054

引入日期：2023年3月2日

稳态诱导的核糖体相关蛋白

引入日期：2001年5月15日

引入日期：1990年4月9日