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大脑中的儿茶酚胺神经递质之一。它来源于酪氨酸，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。多巴胺是大脑锥体外系的主要传输器，对调节运动很重要。受体家族（受体，多巴胺)调解其行动。

结合、抑制或阻止多巴胺D2接收器。

引入年份：2015年

一种磷蛋白，最初被确定为多巴胺激活纹状体中的腺苷酸环化酶。它调节蛋白磷酸酶-1和蛋白激酶A的活性，是生物化学、电生理、转录和行为效应的关键介体多巴胺.

引入年份：2006（1984）

的一个子类型多巴胺D1受体对多巴胺并与GTP-结合蛋白进行差异偶联。

引入年份：2006（1991）

的一个子类型多巴胺与抗精神病药氯氮平具有高亲和力的D2受体。

引入年份：2006（1991）

的一个子类型多巴胺D2受体在大脑边缘系统中高度表达。

引入年份：2006（1987）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于多巴胺能神经元的质膜上。他们移除了多巴胺通过高亲和力再摄取从细胞外空间进入突触前终末，是多巴胺摄入抑制剂。

引入年份：2006（1987）

阻碍运输的药物多巴胺进入轴突末端或末端内的储存囊泡。大多数肾上腺素能摄取抑制剂也抑制多巴胺吸收。

引入年份：1995年

结合但不激活的药物多巴胺受体，从而阻止多巴胺或外源性激动剂。许多用于治疗精神疾病的药物（抗精神病药）是多巴胺拮抗剂，尽管它们的治疗效果可能是由于大脑的长期调节，而不是阻塞的急性效应多巴胺受体。多巴胺拮抗剂还被用于其他临床用途，包括作为抗生素、治疗抽动秽语综合征和呃逆。多巴胺受体阻断与神经性恶性综合征相关。

引入年份：1995年

结合并激活的药物多巴胺受体。

引入年份：1995年

结合神经递质的G蛋白偶联受体亚家族多巴胺并调节其效果。D2-类受体基因含有内含子，并且受体抑制腺苷酸环化酶。

引入年份：1993年

结合神经递质的G蛋白偶联受体亚家族多巴胺并调节其效果。D1-类受体基因缺乏内含子，受体刺激腺苷酸环化酶。

引入年份：1993年

任何用于治疗多巴胺受体，关于多巴胺或多巴胺能神经元的存活。

引入年份：1995年

结合的细胞表面蛋白质多巴胺具有高亲和力并触发影响细胞行为的细胞内变化。

引入年份：1977年

引入年份：1973（1971）

功能性脑成像技术，利用与多巴胺能神经元突触中不同靶点结合的各种放射性示踪剂。

引入年份：2023年

由基因突变引起的先天性综合征多巴胺β-羟化酶（DBH）基因。其特征是直立性低血压；频繁出现症状，尤其是运动后，眼球突出；以及受影响新生儿的延迟睁眼。去甲肾上腺素在体液中显著减少，而多巴胺大大增加了。平均值：223360

引入日期：2010年8月25日

主要神经递质为多巴胺.

引入年份：2012年

引入日期：2003年1月22日

D2L主要作用于突触后位点；D2S具有突触前自身受体功能；类D1受体（D1和D5）刺激腺苷酸环化酶e，而类D2受体（D2、D3和D4）抑制腺苷酸循环酶

引入日期：1998年8月21日