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具有一系列特征性症状和体征的明确病理过程。它可能影响全身或其任何部分，其病因、病理和预后可能已知或未知。

脂肪肝发现，没有过度饮酒。

引入年份：2015年

现代医学的基本原则，即某些疾病是由微生物引起的。巴斯德、李斯特和科赫的工作证实了这一点。

引入年份：2012年

通过监测和遏制全球消灭传染源来终止所有感染传播（摘自Porta，《流行病学词典》，第5版）。

引入年份：2012年

有机体抵抗病理过程或这些过程的病原体的能力。这通常涉及先天免疫，即机体对病原体的一般反应。术语病当提到植物时，抗性是最常用的。

引入年份：2012年

动脉粥样硬化引起的极度灌注不足。其特征是间歇性跛行，踝关节腕关节指数为0.9或更低。

引入年份：2011年

肝脏的最后阶段病当肝衰竭不可逆且需要肝移植时。

引入年份：2011年

以高钙尿症为特征的X连锁隐性肾炎；低磷血症；肾癌；与电压门控氯离子通道CLC-5（Dent疾病I） 。与此相关的另一组突变病位于磷脂酰肌醇4,5-二磷酸-5-磷酸酶基因中。

引入年份：2011年

致残骨软骨发育不良伴骨质疏松症、锥形代谢和透析缩短。它在西伯利亚部分地区和中国北部流行。矿物质缺乏（例如硒、碘）、真菌谷物污染和水污染可能是其病因的促成因素。

引入年份：2011年

von Willebrand的一个亚型病由VON WILLEBRAND FACTOR的完全或接近完全缺乏引起。

引入年份：2010年

von Willebrand的一个亚型病这是由于VON WILLEBRAND FACTOR的质量缺陷造成的。亚型被分为几个变体，每个变体具有独特的血小板相互作用模式。

引入年份：2010年

von Willebrand的一个亚型病这是由于VON WILLEBRAND因子部分缺失所致。

引入年份：2010年

内科学的一个分支，研究传染病的诊断和治疗。

引入年份：2009

一种不明原因的疾病，以皮肤表现为特征，包括非愈合性损伤、瘙痒和纤维外观。

引入年份：2009

接触传染源和出现症状之间的时间。

引入年份：2009

以胼胝体脱髓鞘或坏死为特征的神经退行性疾病。症状包括抑郁；妄想症；痴呆；扣押；和ATAXIA，可能会在几个月内进入昏迷和死亡状态。Marchiafava-Binami综合征常见于酗酒者，但也见于非酗酒者。

引入年份：2008

拇长展肌和拇短伸肌第一腕背侧筋膜室狭窄性腱鞘炎。症状通常是桡茎突疼痛和压痛。其原因几乎总是与过度使用损伤或类风湿关节炎有关。

引入年份：2007

植酸酶储存的一种早期形式病临床和生化症状与REFSUM不同疾病特点包括精神发育迟滞；感音神经性听力损失；骨质疏松症；以及严重的肝脏损伤。它可能是由编码过氧化酶生物生成或组装相关蛋白质的许多基因突变引起的。

引入年份：2007

一种常染色体隐性脂质沉积障碍，其特征是内脏和中枢神经系统细胞中胆固醇和球蛋白的积聚。C型（或C1型）和D型是由NPC1基因突变引起的等位基因疾病，NPC1基因编码一种蛋白质，可调节溶酶体的细胞内胆固醇转运。临床症状包括肝脾肿大和慢性神经症状。D型是具有新斯科舍血统的人的变体。

引入年份：2007

A型NIEMANN-PICK的等位基因紊乱疾病，一种迟发型。它也是由鞘氨醇磷酸二酯酶突变引起的，但临床症状仅涉及内脏器官（非神经性类型）。

引入年份：2007