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DNA损伤导致其偏离正常、完整的结构，如果不修复，可能导致突变或DNA复制障碍。这些偏差可能是由物理或化学因素引起的，也可能是由自然或非自然引入的环境引起的。它们包括在复制过程中引入非法碱基，或通过脱氨基或对碱基进行其他修饰；DNA主干中的碱基丢失，留下一个碱基位点；单链断裂；双绞线断裂；和链内（嘧啶二聚体）或链间交联。损伤通常可以修复（DNA修复）。如果损伤范围广泛，则可能导致细胞凋亡。

引进年份：1987年

当复制DNA聚合酶停滞在DNA损伤-阻止的复制分支。这些DNA损伤容错复制机制绕过DNA损伤随后可通过各种DNA修复机制进行修复。

引入年份：2024年

一种CCAAT增强子结合蛋白，由DNA损伤和生长停滞。它是其他CCAAT增强子结合蛋白的显性阴性抑制剂。

引入年份：2006（1992）

参考序号NM_001924

引入日期：2001年11月13日

参考序号NM_014330

引入日期：1994年7月1日

有利于前者的促氧化剂-抗氧化剂平衡紊乱，导致潜在的损害。氧化应激的指标包括受损的DNA碱基、蛋白质氧化产物和脂质过氧化产物（Sies，氧化应激，1991，pxv-xvi）。

引入年份：1995年

参考序号NM_027878

引入日期：2012年6月5日

参考序列NM_178454

引入日期：2009年10月16日

参考序号NM_001016151

引入日期：2007年2月15日

参考序列NM_018370

引入日期：2006年8月23日

髓系分化初级反应基因产物；已排序

引入日期：2006年2月23日

调节G2至M细胞周期进展的延迟；可能诱导DNA修复；参考序号NM_024127

引入日期：2005年7月29日

调节G2至M细胞周期进展的延迟；可诱导DNA修复；参考序号NM_007836

引入日期：2005年7月29日

参与巨噬细胞死亡；参考序号NM_145244

引入日期：2005年3月23日

参考序号NM_024134

引入日期：2005年7月29日

参考序号NM_007837

引入日期：2005年7月29日

参考序号NM_004083

引入日期：2005年7月29日

髓系分化初级反应基因产物；参考序号NM_008655

引入日期：2004年9月29日

参考序号NM_006705

引入日期：2004年9月29日

参考序列NM_052850

引入日期：2003年8月22日