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支撑和结合其他组织的组织。它包括连接组织细胞嵌入大量胞外基质中。

调控多种细胞外功能（包括细胞粘附）的CCN蛋白家族成员；细胞迁移；和胞外基质合成。在肥大的软骨细胞中发现，可能在软骨发生和软骨内骨化中发挥作用。

引入年份：2009（1991）

皮肤及其附件疾病的统称结缔组织.

引入年份：1998年

肿瘤由结缔组织包括弹性组织、粘液组织、网状组织、骨组织和软骨组织。该概念并不指位于结缔组织.

具有系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和雷诺现象重叠临床特征的综合征。该病的不同特征是血清中对核糖核酸酶敏感的可提取（盐溶）核抗原抗体的高滴度和直接免疫荧光上的斑点状表皮核染色模式。

推出年份：1979年

一组异质性疾病，有些是遗传性的，有些是后天获得性的，其特征是结缔组织即胶原蛋白、弹性蛋白或粘多糖。

引入年份：1980年

一组细胞，包括成纤维细胞、软骨细胞、脂肪细胞、平滑肌细胞和骨细胞。

引入年份：1998（1965）

表现出暗示结缔组织不符合任何一种特定疾病的临床或诊断标准，但与多种此类疾病的标准重叠的疾病。常见的重叠疾病包括系统性自身免疫性疾病结缔组织类风湿性关节炎等疾病；系统性红斑狼疮；和系统性硬化症。

引入年份：2018

从许多组织中提取的微碱性盐溶性多肽；诱导培养的人滑膜细胞10000-15000的高代谢活性

引入日期：1975年1月1日

引入日期：2010年8月25日

常染色体显性遗传病连接组织心脏、眼睛和骨骼有异常特征。心血管表现包括二尖瓣脱垂；主动脉瘤；和主动脉夹层。其他特征包括晶状体移位（晶状体异位）、长肢比例失调和硬脑膜扩大（硬脑膜扩张）。马凡综合征（1型）与编码纤维蛋白-1（FBN1）的基因突变有关，纤维蛋白-1是细胞外微纤维的主要成分结缔组织编码II型TGF-β受体（TGFBR2）的基因突变与2型马凡综合征有关。

引入年份：1985年

由胶原构成的局部皮肤畸形（颧骨）；弹性组织；或糖胺聚糖。可在患有遗传性疾病（如结核性硬化症）或特发性孤立病变的幼儿躯干上观察到。OMIM:166700

引入日期：2012年11月5日

常染色体显性遗传病连接组织以近视、二尖瓣脱垂、交界性和非进展性主动脉增大以及非特异性皮肤和骨骼特征（MASS）为特征。它可能与编码纤维蛋白的基因突变有关

引入日期：2010年8月25日

参考序号NM_010217

引入日期：2008年7月29日

参考序号NM_001901

引入日期：2008年7月29日

参考序号NM_022266

引入日期：2008年7月29日

参考序号NM_031327

引入日期：2005年7月29日

参考序号NM_003881

引入日期：2000年9月19日

参考序号NM_001015041

引入日期：2017年4月23日