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霍乱弧菌科的一种肠毒素。它由两个主要的原聚体组成，重（H）或A亚基，以及由5个轻（L）或B亚基组成的B原聚体。催化A亚单位被蛋白质水解分解为片段A1和A2。A1片段是一种单核苷酸（ADP-核糖）转移酶。B原聚体结合霍乱毒素并促进A1片段的摄取。A1催化的ADP-核糖转移到异三聚体G蛋白的α亚单位激活环AMP的生成。环腺苷酸水平的增加被认为调节肠隐窝细胞液体和电解质的释放。

引入年份：1978年

大鼠肠道微绒毛膜&多种脊椎动物细胞

引入日期：1980年4月28日

第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1994年1月10日

辣根过氧化物酶偶联物&霍乱毒素

引入日期：1987年7月1日

引入日期：1986年11月10日

跨膜，DNA结合蛋白，积极控制霍乱毒素、TCP菌毛和其他在霍乱发病机制中重要的蛋白质

引入日期：2005年7月29日

融合蛋白霍乱毒素卵子抗原p40肽234-246的B亚基（CTB）；鼻腔给药降低曼氏血吸虫感染的免疫病理学

引入日期：2003年1月28日

用于诱发实验性退行性脊髓疾病

引入日期：2001年2月17日

引入日期：1999年11月17日