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细胞粘附在表面或其他细胞上。

引入年份：1972（1970）

神经元免疫球蛋白超家族的一员细胞粘附神经系统正常发育所需的分子。神经细胞粘附L1分子由六个Ig结构域、五个纤维连接蛋白结构域、一个跨膜区和一个细胞内结构域组成。已知两种剪接变体：一种是细胞质域中含有四个氨基酸RSLE序列的神经元形式，另一种是缺乏RSLE顺序的非神经元形式。L1基因突变导致L1疾病。神经细胞粘附L1分子主要在神经元和雪旺细胞的发育过程中表达；参与细胞粘附神经元迁移、轴突生长和寻路以及髓鞘形成。

引入年份：2003

细胞粘附在活化的白细胞、成纤维细胞和神经元上表达的分子。它是CD6的配体。ALCAM-CD6相互作用可能在T和B细胞与活化白细胞的结合中发挥作用。

引入年份：1999年（1990年）

一个细胞粘附由一系列Ig样结构域组成的分子，几乎在所有单核细胞上表达；血小板；和粒细胞。PECAM-1在内皮细胞上高度表达，并集中在内皮细胞之间的连接处。它对于白细胞经内皮细胞迁移和吞噬细胞清除凋亡细胞至关重要。

引入年份：2018（1990）

细胞粘附介导神经-神经元粘附和神经-星形胶质细胞粘附的分子。它们在神经元和雪旺细胞上表达，但在星形胶质细胞上不表达，参与神经元迁移、轴突束化和生长。Ng-CAM在免疫和结构上与NCAM不同。

引入年份：1996年

细胞因子诱导的细胞粘附该分子存在于活化的内皮细胞、组织巨噬细胞、树突状细胞、骨髓成纤维细胞、成肌细胞和肌管上。这对于白细胞募集到炎症部位很重要。（摘自Pigott and Power，粘附分子事实书，1993年，第154页）

引入年份：1996年

细胞粘附参与神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和肌管之间各种接触介导的相互作用的分子。在胚胎发生早期，它广泛但短暂地在许多组织中表达。存在四种主要亚型，包括CD56；（CD56抗原）；但还有许多其他变体是由选择性剪接和翻译后修饰产生的。（摘自Pigott and Power，粘附分子事实书，1993年，第115-119页）

引入年份：1996年

介导细胞对的表面配体-细胞粘附以及脊椎动物神经系统的组装和互连功能。这些分子促进细胞粘附通过同源性机制。这些不能与NEURAL混淆细胞粘附分子，除神经组织外，现在已知在多种组织和细胞类型中表达。

引入年份：1990年

表面配体，通常是糖蛋白，介导细胞对-细胞粘附它们的功能包括组装和连接各种脊椎动物系统，以及维持组织整合、伤口愈合、形态发生运动、细胞迁移和转移。

引入年份：1990年

一个细胞粘附含有细胞外免疫球蛋白V和C2结构域的分子。它介导嗜同性和嗜异性细胞-细胞粘附不依赖钙，在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中起抑癌作用。其与天然杀伤细胞的相互作用对于其细胞毒性是重要的，并且其通过肥大细胞的表达在其与神经元的相互作用中起作用；它还可能参与突触组装、神经生长和分化。

引入年份：2018

一个细胞粘附在几乎所有上皮细胞的膜上表达的分子，尤其是在肠上皮细胞和上皮内淋巴细胞之间的连接处。它也表达于腺癌和上皮性肿瘤细胞的表面。它可能通过嗜同性相互作用在粘膜中发挥作用，以提供抵抗感染的屏障。它还调节胚胎干细胞的增殖和分化。

引入年份：2017（1989）

一个细胞粘附与癌胚抗原交叉反应的蛋白质，参与调节VEGFR2信号通路和胰岛素功能。此外，在免疫反应中作为共抑制受体和在血管生成过程中作为激活剂发挥作用。

引入年份：2024年

参考序号NM_053919

引入日期：2004年9月29日

参考序号NR_002947

引入日期：2004年8月6日

参考序号NM_010954

引入日期：1997年11月14日

凝集素和细胞粘附在B淋巴细胞中发现的分子。它与唾液酸相互作用并介导来自B细胞抗原受体的信号。

引入年份：2006年（1988年）

钙依赖性细胞粘附蛋白质。它们在细胞间粘附连接的形成中很重要。钙粘蛋白根据其独特的免疫学和组织特异性进行分类，既可以用字母（E-表示上皮，N-表示神经，P-表示胎盘钙粘蛋白）也可以用数字（钙粘蛋白-12或N-钙粘蛋白2表示脑钙粘素）。卡德林促进细胞粘附通过组织和整个动物身体的构建中的亲同机制。

引入年份：1990年

参考序号NM_001033419

引入日期：2012年9月19日

参考序号NM_001039213

引入日期：2011年5月25日

参考序号NM_002483

引入日期：2005年11月3日