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具有紧密连接的特殊非开窗内皮细胞，在脑毛细血管和脑组织之间形成特定物质的运输屏障。

引入年份：1966年

一种遗传性、通常为常染色体显性的神经系统疾病，表现出广泛的表型变异性，特征是脑脊液葡萄糖含量低（<40mg/dL）和脑脊液乳酸含量低。最严重的病例表现为婴儿期癫痫性脑病、发育迟缓、后天性小头畸形、运动失调和肌肉痉挛。癫痫通常出现在出生后的前4个月。间歇性共济失调的突然发作；混淆；莱特哈格；睡眠障碍和头痛也可能发生。认知障碍可能包括学习障碍和严重智力障碍。已确定GLUT1基因突变。OMIM:606777

引入日期：2010年8月25日

鸡HT7抗原同源物；GenBank X52751

引入日期：1997年1月7日