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一种受调控的细胞死亡机制，其特征是细胞核和细胞质中的独特形态变化，包括基因组DNA在有规则间隔的核小体间位点（即DNA片段化）的内切裂解。它是遗传程序化的，在调节动物组织大小和介导与肿瘤生长相关的病理过程中起着平衡有丝分裂的作用。

引入年份：1993年

安细胞凋亡-结构上与半胱氨酸蛋白酶8相关并与半胱酶8竞争以结合FAS相关死亡结构域蛋白的调节蛋白。CASP8和FADD-like的两种形式细胞凋亡调节蛋白存在，长形式包含一个caspase样酶不活性结构域，短形式缺少caspase类结构域。

引入年份：2007（1997）

一种跨膜蛋白，属于细胞间信号蛋白的TNF家族。它是一种广泛表达的配体，可激活细胞凋亡通过绑定TNF-RELATED细胞凋亡-诱导配体受体。蛋白的膜结合形式可被特异性胱氨酸内肽酶裂解，形成可溶性配体形式。

引入年份：2007（2005）

广泛表达的肿瘤坏死因子受体家族成员，在调节外周免疫反应和细胞凋亡.受体对肿瘤坏死因子相关细胞凋亡-通过与细胞质中特定TNF受体相关因子相关的保守死亡结构域诱导配体和信号。

引入年份：2007（1997）

抑制剂细胞凋亡由罕见的cap依赖机制翻译的蛋白质。它通过抑制胱天蛋白酶3来阻断胱天蛋白酶介导的细胞破坏；半胱天冬酶7；和半胱天冬酶9。

引入年份：2006（1996）

一种细胞凋亡在分析与脊髓肌萎缩相关的染色体缺失时最初确定的蛋白质。Naip包含核苷酸结合寡聚结构域和富含亮氨酸的羧基末端重复序列。

引入年份：2006（1995）

一类保守的控制蛋白质细胞凋亡脊椎动物和内脊椎动物。IAP蛋白与半胱天冬酶相互作用并抑制半胱氨酸酶，它们作为抗凋亡蛋白发挥作用。该蛋白质类由一个约80个氨基酸基序定义，称为杆状病毒抑制剂细胞凋亡重复；一些成员具有泛素蛋白连接酶活性。

引入年份：2006（1997）

一种黄素蛋白，在线粒体中起到强大的抗氧化作用，并促进细胞凋亡在哺乳动物细胞中，AIF是对bcl-2蛋白家族的促凋亡蛋白成员作出反应而释放的。它易位到细胞核并结合DNA以刺激CASPASE非依赖性染色质凝聚。

引入年份：2006（1999）

控制细胞凋亡该蛋白质家族包括许多癌基因蛋白质以及多种类型的细胞内信号肽和蛋白质，如半胱氨酸。

引入年份：2006

一种核质转运蛋白，与细胞核内的α核蛋白和RANGTP结合蛋白结合，并参与其向细胞质的输出。它还与细胞凋亡微管组装。

引入年份：2002

转基因使用的基因，即通过基因转移技术诱导细胞死亡。

引入年份：2004

在以下期间感应细胞凋亡，与蛋白激酶C的非典型亚型选择性相互作用；不要与蛋白酶激活的受体4混淆；RefSeq NM_002583（人类）；XM_125814（鼠标）；NM_033485（鼠）

引入日期：1996年10月15日

调节器细胞凋亡作为E3泛素蛋白连接酶发挥作用。它在N末端半部分包含三个杆状病毒IAP重复序列，一个CARD域，以及在C末端包含一个环指域。在胎儿肺和肾以及成人淋巴组织（如脾、胸腺和外周血淋巴细胞）中高度表达。它在炎症信号、先天免疫反应、细胞生长和增殖以及肿瘤细胞转移中发挥作用。

引入年份：2018

从调控细胞死亡的激活途径之一中恢复细胞。

引入年份：2022年

参考序号NM_001033141

引入日期：2014年4月8日

参考序列XM_008772057

引入日期：2014年4月8日

参考序号NM_001039194

引入日期：2008年7月14日

参考序列XM_226742

引入日期：2005年7月29日

参考序号NM_003946

引入日期：1998年6月1日

继发于异常神经元和胶质细胞增殖或细胞凋亡神经发生。这一组包括先天性小头畸形；微裂头畸形、巨脑症、出血性脑病和皮质发育不良伴气球状细胞。

引入年份：2015年