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抑制或阻止肿瘤增殖的物质。

抗肿瘤药物用于治疗激素敏感肿瘤的药物。激素敏感性肿瘤可能是激素依赖性、激素反应性或两者兼有。激素依赖性肿瘤在通过手术或药物阻断去除激素刺激后消退。无论之前是否观察到激素敏感性迹象，当给予药理学剂量的激素时，激素反应性肿瘤可能会退化。主要的激素反应性癌症包括乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌；淋巴瘤；和某些白血病。（摘自1994年AMA药物评估年鉴，第2079页）

引入年份：1996年

抗肿瘤药物含有免疫剂（例如MAb）。这些药物制剂抑制或阻止肿瘤的增殖。

引入年份：2018

与临床上使用的其他烷基化剂不同的一类药物，它们是单功能的，因此不能交联细胞大分子。它们的共同特性包括对具有抗肿瘤功效的中间体的代谢活化要求，以及在其化学结构中存在N-甲基，在代谢后，可以共价修饰细胞DNA。这些药物杀死肿瘤细胞的确切机制尚不完全清楚。（摘自AMA，《药物评估年鉴》，1994年，第2026页）

引入年份：1996年

从高等植物中获得的具有明显细胞抑制或抗肿瘤活性的药物。

引入年份：1976年

在肿瘤药物治疗中同时或连续使用两种或两种以上的化学品。这些药物不必使用相同的剂型。

引入年份：2002（1984）

抗肿瘤药物，尤其对恶性脑肿瘤有效。通过同时使用利血平等膜修饰剂、尼卡地平或维拉帕米等钙拮抗剂或钙调素抑制剂三氟拉嗪，可以部分克服脑肿瘤细胞对该药物初始疗效的抵抗。该药物还与其他药物联合使用抗肿瘤药或配合放射治疗各种肿瘤。

引入年份：1989年

一种广泛表达的克劳丁亚型，在紧密连接中充当一般屏障形成蛋白。在多种肿瘤细胞类型中发现claudin-3的高表达，表明其作为特异性治疗靶点的作用抗肿瘤药物.

引入年份：2013年

抑制DNA拓扑异构酶II活性的化合物。这一类别包括多种抗肿瘤药物靶向真核形式的拓扑异构酶II和靶向原核形式拓扑异构酶II的抗菌剂。

引入年份：2011年

动物形式的脂肪酸合成酶，由单一基因编码，由七个催化结构域组成，具有同源二聚体的功能。它在一些肿瘤中过度表达，并且是一些抗肿瘤药物和一些反毒剂。

引入年份：2014（2008）

干扰脂肪酸合成酶，导致脂肪酸减少的化合物。这是一些人的靶机制抗肿瘤药物和抗氧化剂以及一些干扰细胞壁和细胞膜形成的抗感染剂。

引入年份：2008

抑制或阻止细胞增殖的化合物。

引入年份：2008

抑制有丝分裂细胞的药物，最著名的是微管蛋白调节剂。

引入年份：2006

使用减毒病毒作为抗肿瘤药物选择性杀伤癌细胞。

引入年份：2006

以在红豆杉树中发现的紫杉烷命名的一组二萜环链烷。对微管的作用使其中一些非常有用抗肿瘤药物.

引入年份：2004