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用于治疗疟疾的药物。通常根据其在人类生命周期不同阶段对疟原虫的作用进行分类。（摘自AMA，《药物评估年鉴》，1992年，第1585页）

用于治疗类风湿关节炎的药物。

引入年份：1995年

一种磷脂相互作用的抗疟药物(抗疟药). 它对恶性疟原虫非常有效，副作用很少。

引入年份：1990年

构成哺乳动物疟疾寄生虫的一个原生动物属。四个物种感染人类（尽管偶尔可能会发生灵长类疟疾感染）。这些是恶性疟原虫；疟疾疟原虫；卵白浆和VIVAX浆。引起人类以外脊椎动物感染的物种包括：伯氏疟原虫；查巴迪疟原虫；啮齿动物中的文氏疟原虫和约氏疟原虫病；巴西疟原虫；猴子体内的诺氏疟原虫；鸡体内的胆囊疟原虫。

引入年份：血吸虫病被视为疟原虫1976-1991

由四种疟原虫属引起的人类原生动物疾病：恶性疟原虫；间日疟原虫；卵形疟原虫；和疟疾疟原虫；并通过按蚊属受感染雌性蚊子的叮咬传播。疟疾在亚洲、非洲、中南美洲、大洋洲和某些加勒比岛屿的部分地区流行。其特征是极度疲劳，伴有高热发作；出汗；摇晃的冰雹；和贫血。动物体内的疟疾是由其他种类的疟原虫引起的。

引入年份：疟疾控制为1963-1966年

RUBIACEAE科的一个植物属。成员含有抗疟疾药物(抗疟药)止痛药吲哚生物碱。

引入年份：2003年

紫菀科蒿属的一种植物。它是抗疟青蒿素的来源(抗疟药).

引入年份：2003

合成中的合成中间体抗疟药; 第一个源中的结构

引入日期：1995年12月8日

疟原虫色素；从血红素转化为血红素是疟疾如何保护自己免受血红素毒性的；抑制转化被视为潜在的目标抗疟药

引入日期：1979年1月1日

抗疟药; 结构

引入日期：1970年1月1日