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情绪刺激药物主要用于治疗情感障碍和相关疾病。一些单胺类氧化酶抑制剂作为抗抑郁药是有用的，这显然是它们调节儿茶酚胺水平的长期结果。三环化合物可用作抗抑郁药(抗抑郁剂，三环）似乎也通过脑儿茶酚胺系统发挥作用。第三组(抗抑郁药（第二代）是一组多样的药物，包括一些对血清素能系统有特异作用的药物。

引入年份：1966年

非三环类或单胺氧化酶抑制剂的结构和机械多样性药物组。临床上最重要的似乎是选择性地作用于血清素能系统，尤其是通过抑制血清素再摄取。

引入年份：1995年

含有熔融三环部分的物质，用于治疗抑郁症。这些药物阻止去甲肾上腺素和5-羟色胺进入轴突末端，并可能阻断某些亚型的5-羟色宁、肾上腺素和组胺受体。然而，其抗抑郁作用的机制尚不清楚，因为治疗效果通常需要数周才能形成，可能反映了中枢神经系统的代偿性变化。

引入年份：1975年

阻断肾上腺素能递质进入轴突末端或末端储存囊泡的药物。三环类抗抑郁药(抗抑郁剂和安非他明是重要的治疗药物，可能通过抑制肾上腺素能转运发挥作用。其中许多药物还阻断血清素的运输。

引入年份：1995年

用于治疗双相情感障碍或与其他情感障碍相关的躁狂症的药物。

引入年份：1995年

一种选择性血清素再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症和各种焦虑症。

引入年份：1992年

一种抑制多巴胺摄取的苯丙酮衍生抗抑郁剂和抗吸烟剂。

引入年份：1992（1978）

一种呋喃甲腈，是用作抗抑郁剂的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂之一。该药物也能有效减少酗酒者的乙醇摄入，并用于同样患有TARDIVE DYSKINESIA的抑郁症患者，而不是加重运动障碍的三环类抗抑郁药。

引入年份：1989

对心理功能有影响的一组药物，定义不明确。这里的精神药物包括抗抑郁药迷幻剂和镇静剂（包括抗精神病药和抗焦虑药）。

引入年份：1975年

一组化学上不均一的药物，具有阻止天然单胺类氧化脱氨的共同能力。（摘自吉尔曼等人，古德曼和吉尔曼的《治疗学的药理学基础》，第8版，第414页）

一种吲哚衍生物，对精神分裂症和其他精神病有效，可能用于治疗攻击性社交障碍。莫吲哚酮对D2受体的亲和力比大多数抗精神病药物低得多，对D1受体的亲合力相对较低。它对胆碱能和α肾上腺素能受体的亲和力只有低到中等。来自动物的一些电生理数据表明，莫林酮具有某些类似于氯氮平的特征。（摘自AMA药物评估年鉴，1994年，第283页）

引入年份：1991年（1972年）

一种三环抗抑郁药，其作用和用途与氨基丁胺类似，但只有微弱的抗肌肉和镇静作用。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，第257页）

引入年份：1991（1972）

一个三环烃家族，其成员包括许多常用的三环类抗抑郁药(抗抑郁剂，三轮车）。

引入年份：1968年

与神经症和精神病性障碍中的主要抑郁障碍相比，抑郁状态通常为中度。

选择性阻断或抑制SEROTONIN和NORADRENALINE向轴突末端的质膜转运的药物，用作抗抑郁剂.

引入年份：2016年