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微生物产生的化学物质，抑制或阻止肿瘤的增殖。

引入年份：1967年

口服蒽环类抗肿瘤药。该化合物具有抗乳腺肿瘤的活性；淋巴瘤；和白血病。

引入年份：1989年

伽利略链霉菌产生的蒽环类药物。它具有强大的抗肿瘤活性。

引入年份：1989年

稀疏链霉菌产生的一种抗肿瘤抗生素。它抑制70S和80S核糖体系统中的蛋白质合成。

引入年份：1991年（1975年）

3-β-D-呋喃核糖基马来酰亚胺。从showdoensis链霉菌中分离出的抗肿瘤抗生素。它也可能作为巯基试剂而具有活性。

引入年份：1991年（1975年）

糖环胺上缺少甲氧苯基丙氨酸基的嘌呤霉素衍生物。它是一种具有抗肿瘤特性的抗生素，可导致肾病。

引入年份：1991年（1975年）

丝裂霉素类的有毒抗生素，从丝裂霉素、毒力链霉菌和其他物种中获得。它被认为是一种抗肿瘤药物，具有一些抗生素特性。

引入年份：1991（1982）1973

从轮枝链霉菌培养基中获得的水溶性、含铜的低分子量多肽。它们是细菌DNA合成的特异性抑制剂，已被发现可作为抗肿瘤剂。它们还被用于防治植物的锈菌。

引入年份：1991（1981）

pactum链霉菌生产的抗生素，用作抗肿瘤药物。它还被用作生物化学的工具，因为它抑制蛋白质合成的某些步骤。

引入年份：1991年（1975年）

一种源于链霉菌nogalater变种的蒽环素。它是一种细胞溶解性抗肿瘤药，通过与DNA结合抑制DNA依赖的RNA合成。

引入年份：1991年（1976年）

一种烯二炔能像丝裂霉素一样将DNA和RNA烷基化，因此具有细胞毒性。

引入年份：1993年

源自匍匐青霉及其相关物种的化合物。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶（IMP脱氢酶）阻止嘌呤核苷酸的从头合成。麦考酚酸对免疫系统具有选择性作用，阻止T细胞、淋巴细胞的增殖和B细胞抗体的形成。它还可以抑制白细胞向炎症部位的募集。

引入年份：2017（1999）

链霉菌菌株中的一种三环五糖苷类抗生素，通过粘附DNA抑制RNA和蛋白质合成。它被用作荧光染料和抗肿瘤药物，特别是在骨和睾丸肿瘤中。普利霉素也用于减少高钙血症，尤其是恶性肿瘤引起的高钙血症。

引入年份：1993年

从中间诺卡氏菌分离的吡唑并嘧啶核苷。它们是具有细胞抑制特性的抗肿瘤抗生素。

引入年份：1991年（1975年）

抗肿瘤抗生素，取自链霉菌peucetius。它是柔红霉素的羟基衍生物。

引入年份：1978（1973）

灰链霉菌中几种密切相关的糖苷类抗生素的复合物。主要成分铬霉素A3被用作DNA的荧光染色剂，在DNA上附着并抑制RNA合成。它也被用作抗肿瘤药物，特别是用于实体肿瘤。

引入年份：1973（1972）

一种与DAUNORUBICIN相关的非常有毒的蒽环类抗肿瘤药，从克雷米塔激游鼠获得。

引入年份：1991（1984）

一种来自轮状链霉菌的相关糖肽抗生素复合物，由博莱霉素A2和B2组成。它抑制DNA代谢，被用作抗肿瘤药物，特别是用于实体肿瘤。

引入年份：1996年