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茶碱代谢产物；给定的RN指未标记的父cpd

引入日期：1981年6月1日

引入日期：1974年1月1日

一种有效的环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂；由于这种作用，该化合物增加组织中的环AMP和环GMP，从而激活环核苷酸调节蛋白激酶

引入年份：1991（1979）

催化咖啡因合成的最后两个步骤，转化7-甲基黄嘌呤可可碱，然后咖啡因；第一来源中的20个氨基酸的N-末端序列

引入日期：1999年9月29日

磷酸二酯酶抑制剂I

引入日期：1999年6月23日

给定的RN指未标记的父cpd

引入日期：1990年6月26日

A类甲基香精抑制磷酸二酯酶并影响血液流变学的衍生物。它通过增加红细胞和白细胞的柔韧性来改善血液流动。它还能抑制血小板聚集。己酮可可碱通过刺激细胞因子的产生来调节免疫活性。

引入年份：1991年（1977年）

A类甲基黄嘌呤天然存在于一些饮料中，也用作药理制剂。咖啡因最显著的药理作用是作为一种中枢神经系统兴奋剂，提高警觉性并产生躁动。它还可以放松平滑的肌肉，刺激心肌，刺激排尿，似乎对治疗某些类型的头痛很有用。已经观察到咖啡因的几种细胞作用，但尚不完全清楚每种作用对其药理作用的贡献。其中最重要的是抑制环核苷酸磷酸二酯酶、拮抗腺苷受体和调节细胞内钙处理。

BI 14361是（3R）-异构体；第一个源中的结构

引入日期：2014年2月27日

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤-不敏感的cAMP特异性磷酸二酯酶可能成为增强胰岛素反应的新靶点

引入日期：2008年3月21日

cGMP结合cGMP特异性磷酸二酯酶的光亲和探针；第一个源中的结构

引入日期：1998年9月14日

选择性腺苷a（2A）受体拮抗剂

引入日期：1997年3月6日

引入日期：1995年4月21日

第一个源中给出的结构

引入日期：1990年1月19日

第一个源中给出的结构

引入日期：1989年7月7日

咖啡因的尿代谢物

引入日期：1987年9月18日

结构

引入日期：1976年1月1日