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2-（N-对氯苄基-（2'-甲氧基））苯胺-4-氧代-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯[补充概念]
抑制微管组装；具有抗肿瘤活性；第一震源结构；不要与K-2154混淆，也称为去甲酰亚胺
引入日期：2007年7月26日
α-乙酰氨基-N-苄基-α-(呋喃-2-基）乙酰胺[补充概念]
给定的RN是指（+-）-异构体；第一个源中给出的结构
引入日期：1993年12月9日
2-呋喃酸[补充概念]
给定的RN指父cpd
引入日期：1989年7月25日
呋喃【补充概念】
引入日期：1983年10月28日
呋喃脒[补充概念]
给定的RN是指父cpd；WR 199385指二盐酸；帕夫拉明是这种药物的前药
引入日期：1982年3月15日
（N-乙基氨甲酰羟甲基）呋喃【补充概念】
型号cpd呋喃-含有黄曲霉毒素B1等毒素
引入日期：1977年1月1日
7-（2-（4-（2-氟-4-碘苯基）哌嗪-1-基）乙基）-2-(呋喃-2-基）-7H-吡唑（4,3-e）（1,2,4）三唑（1,5-c）嘧啶-5-胺[补充概念]
用于腺苷2A受体的PET成像的放射性示踪剂；第一个源中的结构
引入日期：2013年9月10日
2-（2-苯并咪唑基）-5-（4-（2-咪唑啉基）苯基）呋喃【补充概念】
具有抗病毒活性
引入日期：2012年5月6日
5-呋喃-2-异恶唑-3-羧酸（3-咪唑-1-丙基）-酰胺[补充概念]
Wnt-beta-catenin途径的激动剂；第一个源中的结构
引入日期：2012年4月29日
7-（3-（4-（2-氟乙氧基）苯基）丙基）-2-(呋喃-2-基）-7H-吡唑（4,3-e）（1,2,4）三唑（1,5-c）嘧啶-5-胺[补充概念]
腺苷A2A受体PET显像剂；第一个源中的结构
引入日期：2011年12月17日
2-乙氧基-3,3,4,4,5-五氟四氢-2,5-双（1,2,2,2-四氟-1-（三氟甲基）乙基）呋喃【补充概念】
第一个源中的结构
引入日期：2008年2月21日
反式-2-（2-硝基乙烯基）呋喃【补充概念】
引入日期：2007年3月8日
2-呋喃-3-甲基-2-甲氧基-3a，4-二甲基-8-三乙基硅烷基氧基-3,3a，4,5,9,10-六氢-2H，8H-1-二环戊（d）萘-6-酮[补充概念]
teucrolivin a的合成中间体；第一个源中的结构
引入日期：2007年1月10日
2,3-E-2,3-二氢-2-（3'-甲氧基-4'-羟基-苯基）-3-羟甲基-5-（3''-羟基丙烯基）-7-O-β-D-吡喃葡萄糖-1-苯并（b）呋喃【补充概念】
柴胡根中的木脂素苷
引入日期：2006年11月16日
2,3-E-2,3-二氢-2-（3'-甲氧基-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯基）-3-羟甲基-5-（3''-羟基丙烯基）-7-甲氧基-1-苯并（b）呋喃【补充概念】
六氢呋喃（2,3-b）呋喃-3-ol[补充概念]
引入日期：2006年9月1日
甲基3-（4-（双（2-氯乙基）氨基）苯基）-2-（2-（4-（N-异丙基）酰胺基）苯基）呋喃-5-甲酰胺基）丙酸盐[补充概念]
具有抗肿瘤活性；第一个源中的结构
引入日期：2006年8月28日
1-（3'，4'，5'-三甲氧基）苯萘（2,1b）呋喃【补充概念】
抗癌剂；第一个源中的结构
引入日期：2006年4月24日
（四氢-2-（甲硫基）呋喃-2-基）磷酸甲酯[补充概念]
模拟糖基转移酶转化催化反应的过渡状态；第一个源中的结构
引入日期：2005年11月18日
（5-（2-甲氧基-5-氯-5-苯基）呋喃-2-羰基）胍[补充概念]
KR-32570对灌流大鼠心脏具有强大的心脏保护作用，其作用可能通过抑制NHE-1、保存高能磷酸盐和抑制脂质过氧化来介导
引入日期：2005年7月25日