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苯甲脒【补充概念】
给定的RN指父cpd
引入日期：1981年11月13日
3-（3-（4-硝基苯基脲基）苯氧基丙氧基）苯甲脒【补充概念】
苯甲脒衍生物是豚鼠补体的有效抑制剂；结构
引入日期：1974年1月1日
3-（2-（2-氯-5-氟磺酰基苯基脲基）苯氧基丁氧基）苯甲脒【补充概念】
结构
引入日期：1978年1月1日
4-三氟甲氧基-N-（2-三氟甲基苄基）苯甲脒【补充概念】
NMDA NR1A和NR1B拮抗剂
引入日期：2009年3月19日
3-（4-（5-（2,6-二甲基哌啶-1-基）戊基）-3-氧代-3,4-二羟基喹喔啉-2-基）苯甲脒【补充概念】
第一个源中的结构
引入日期：2004年8月22日
苯甲脒类
氨基被苯取代。苯甲脒其衍生物被称为肽酶抑制剂。
引入年份：1991年（1975年）
N-丙基-4-（4-（5-硝基呋喃-2-基）-1,3,4-噻二唑-2-基，哌嗪-1-基）苯甲脒【补充概念】
抗利什曼病药物；第一个源中的结构
引入日期：2011年9月11日
1,2-乙烷双-1-氨基-4-苯甲脒【补充概念】
引入日期：2010年8月11日
N-羟基-N'-（3,4,5-三甲氧基苯基）-3,4,5-trimethoxy-苯甲脒【补充概念】
抑制HL-60人早幼粒细胞白血病细胞核糖核苷酸还原酶的白藜芦醇类似物；与阿糖胞嘧啶具有协同抗肿瘤活性；第一个源中的结构
引入日期：2007年12月18日
N-（3-（2-吡啶基）异喹啉-1-基）苯甲脒【补充概念】
腺苷A3受体配体；第一个源中的结构
引入日期：1998年10月30日
二氯（4,4'-（重氮氨基）双(苯甲脒))铂络合物[补充概念]
第一震源结构；RN指（SP-4-3）-二氯化氢盐
引入日期：1994年2月16日
激肽释放酶[补充概念]
从苦艾毒中分离得到；58kDa；从激肽原释放激肽；具有精氨酸酯水解活性；被氟磷酸二异丙酯和苯甲脒盐酸；其氨基末端序列与crotalase极为相似
引入日期：1994年1月25日
糜蛋白酶原A激活酶[补充概念]
大鼠颌下腺酶激活糜蛋白酶原A；被大豆胰蛋白酶抑制剂、抑肽酶和苯甲脒
引入日期：1992年5月26日
4-硝基苯甲酸4'-氨基苯胺[补充概念]
苯甲脒deriv对血小板聚集有抑制作用；结构
4-氨基苯甲酸4'-氨基苯胺[补充概念]
苯甲脒抑制血小板聚集的衍生物；结构
4-氨基苯甲酸3'，4'-二甲氧基苯胺[补充概念]
4-氨基苯甲酸苯胺[补充概念]
苯甲脒对血小板聚集有抑制作用；结构