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异种生物
与生物系统无关的化学物质。它们包括天然化合物、药物、环境因素、致癌物、杀虫剂等。
引入年份:1989年
妊娠X受体
类固醇受体,结合多种内源性化合物并被其激活氙生物结合编码细胞色素P450 3A4和ATP结合盒转运蛋白、B亚家族、成员1蛋白的基因启动子中的响应元件,并激活参与潜在有害物质代谢和分泌的多个基因的转录外来生物、药物和内源性化合物。它被抗生素利福平和各种植物代谢物激活,如金丝桃苷、谷胶凝集素、colupulone和异黄酮。
引入年份:2019年(1998年)
细胞色素P-450 CYP2C9
一种对酸性细胞具有特异性的细胞色素P-450亚型氙生物氧化非甾体抗炎药类别下的一系列重要临床药物;降糖药;抗凝血药;和DIURETICS。
引入年份:2015年
细胞色素P-450 CYP2C8
一种肝微粒体细胞色素P450羟化酶,可氧化包括甾体、脂肪酸和氙生物。CYP2C8的药物底物的示例包括:;PACLITAXOL;托塞米德;和;阿莫迪喹
细胞色素P-450 CYP2B6
一种细胞色素P450酶亚型,可氧化多种氙生物CYP2B6的表达在个体之间差异很大,这是由于遗传多态性的高比率。CYP2B6代谢的药物示例包括BUPROPION;埃法维伦茨;环磷酰胺;和美百利定。
细胞色素P-450 CYP3A
一种细胞色素P-450超型,对包括甾体类在内的多种亲脂化合物具有特异性;脂肪酸;和氙生物这种酶具有临床意义,因为它能够代谢多种临床重要药物,如环孢霉素;维拉帕米;和米达佐拉姆。这种酶还催化红霉素的N-去甲基化。
引入年份:2006(1980)
羧酸酯酶
羧酸酯酶是一种具有广泛底物特异性的丝氨酸依赖性酯酶。这种酶参与氙生物以及酯和酰胺前药的活化。
引入年份:2004
细胞色素P-450 CYP4A
一种P450氧化还原酶,催化线性碳氢化合物末端碳的羟基化,如辛烷和脂肪酸在ω位置。该酶还可能在氧化多种结构无关的化合物中发挥作用,例如氙生物和类固醇。
引入年份:2004(2015)
甾体16-α-羟化酶
一种肝微粒体细胞色素P450酶,对广泛的类固醇、脂肪酸和外来生物在分子氧和NADPH-铁蛋白还原酶存在下。这种酶由几个CYP2亚家族的一些基因编码。
引入年份:2003
有机阳离子转运蛋白质类
参与有机阳离子运输的蛋白质家族。它们在消除各种内源性物质方面发挥着重要作用,外来生物以及它们在体内的代谢产物。
引入年份:2002
有机阴离子载体
参与有机阴离子运输的蛋白质。它们在消除各种内源性物质方面发挥着重要作用,外来生物以及它们在体内的代谢产物。
细胞色素P-450 CYP1A1
一种能够生物转化的肝微粒体细胞色素P-450单加氧酶外来生物如将多环烃和卤代芳烃转化为致癌或致突变化合物。在哺乳动物和鱼类中发现了它们。这种由CYP1A1基因编码的酶可以通过使用乙氧基间苯二酚作为乙氧基间苯二酚O-脱乙基酶活性的底物来测量。
引入年份:1997
UGT72B1蛋白,拟南芥[补充概念]
一种UDP-葡萄糖依赖酶,参与外来生物
引入日期:2005年8月10日
细胞色素P-450 CYP3A12(犬)[补充概念]
肝微粒体酶;参与NADPH依赖的电子传递途径;氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外来生物
引入日期:2003年8月8日
细胞色素P-450 CYP4A6(兔子)[补充概念]
细胞色素P-450酶,氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外来生物
引入日期:2002年10月23日
细胞色素P-450 CYP4A5(兔子)[补充概念]
Cyp4a3蛋白,大鼠[补充概念]
细胞色素P-450酶,氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外来生物,参考序号NM_175760
细胞色素P-450 CYP4A2(大鼠)[补充概念]
Cyp4a1蛋白,大鼠[补充概念]
细胞色素P-450酶,氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外来生物; 参考序列NM_175837
Cyp4f1蛋白,大鼠[补充概念]
大鼠肝微粒体P-450酶,氧化多种结构无关的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外来生物; 白三烯B4(LTB4)代谢为两种产物,20-羟基(omega)-LTB4和19-羟基(omega-1)-LTB3;参考序号NM_019623