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在任何种类的病毒中发现的蛋白质。

逆转录病毒gag基因编码的蛋白质。这些产物通常被合成为蛋白质前体或多蛋白，然后被病毒蛋白酶裂解以产生最终产物。许多最终产物与病毒粒子的核蛋白核心有关。gag是群体特异性抗原的缩写。

引入年份：1990年

病毒蛋白发现于核衣壳或病毒核心（病毒核心蛋白）。

引入年份：1998年

一个广泛的类别病毒蛋白在病毒的生物过程和活动中起间接作用。这里包括调节病毒基因表达或参与修改宿主细胞功能的蛋白质。这类蛋白质中的许多具有多种功能。

引入年份：2008（1990）

病毒蛋白它们是成熟的组装病毒颗粒的组成部分。它们可能包括核衣壳核心蛋白（gag蛋白）、病毒颗粒内包装的酶（pol蛋白）和膜组件（env蛋白）。这些不包括病毒基因组中编码的蛋白质，这些蛋白质是在感染细胞中产生的，但没有包装在成熟病毒颗粒中，即所谓的非结构蛋白（病毒非结构蛋白）。

引入年份：1990年

病毒产生的一大类蛋白水解酶。它们通过加工在病毒生命周期中发挥作用病毒蛋白并可能作用于宿主细胞蛋白。

引入年份：2021年

一种I类病毒融合蛋白，在病毒表面形成特征性尖峰或蛋白球，介导病毒附着、融合和进入宿主细胞。在病毒成熟过程中，它被切割成两个亚单位：S1，与宿主细胞中的受体结合；S2，介导膜融合。

引入年份：2014年

病毒蛋白通过穿过植物细胞壁的通道PLASMODESMATA促进病毒在植物细胞之间的移动。

引入年份：2007（1991）

sis癌基因编码的转化蛋白。v-sis对细胞的转化与它与PDGF受体的相互作用以及改变其他转录因子的能力有关。

引入年份：2000

将外源DNA插入宿主基因组的重组酶。例如，由反病毒科POL基因编码的蛋白质和由温带噬菌体编码的蛋白质，最著名的是噬菌体LAMBDA。

引入年份：2004（1997）

构成病毒粒子的一部分或全部的蛋白质-核酸复合物。它由一个CAPSID加上封闭的核酸组成。根据病毒的不同，核衣壳可能对应于一个裸核，也可能被一个膜包膜包围。

引入年份：1997

朊蛋白异常亚型PrPSc的蛋白酶抗性核心。PrP 27-30是通过对PrPSc的N-末端进行有限的蛋白水解而产生的。

引入年份：1995年

由细胞朊蛋白（PRPC蛋白）翻译后修饰引起的异常朊蛋白亚型。PrPSc是在某些人类和动物神经退行性疾病（朊病毒病）中发现的疾病特异性蛋白质。

引入年份：1995年

在没有从头合成蛋白质的情况下，由即时早期基因编码的蛋白质。该术语最初仅用于病毒整合到宿主细胞后合成的病毒调节蛋白。它还用于描述静息细胞受到细胞外信号刺激后立即合成的细胞蛋白质。

引入年份：1994年

与宿主因子结合以诱导单纯疱疹病毒即时早期基因转录的反式作用蛋白。

引入年份：1993年

DNA和RNA病毒尾部的蛋白质。据信，这些蛋白质在指导多肽链的折叠和组装中发挥作用。

引入年份：1993年

病毒基因组编码的蛋白质，不是病毒颗粒的结构成分。其中一些蛋白质可能在病毒复制期间在受感染细胞内发挥作用，或在调节病毒复制或病毒组装中发挥作用。

引入年份：1993年

由abl癌基因编码的转化蛋白。c-abl向v-abl的癌基因转化是通过插入激活发生的，插入激活导致特定N末端氨基酸的缺失。

引入年份：1991年

逆转录病毒编码的辅助蛋白，在病毒复制中起重要作用。它们存在于宿主细胞的细胞质中，与多种宿主细胞蛋白相关。Vif代表病毒感染因子。

引入年份：1991年

位于HIV基因组两端的病毒复制的重要调控序列。LTR包括HIV增强子、启动子和其他序列。LTR中的特定区域包括负调控元件（NRE）、NF-kappa B结合位点、Sp1结合位点、TATA BOX和反作用应答元件（TAR）。细胞和病毒蛋白到这些区域调节HIV转录。

引入年份：1991年