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一类与泛素结合酶和泛素特异性蛋白质底物相互作用的酶。这个酶组的每个成员对底物和泛素偶联酶都有自己独特的特异性。泛素蛋白连接酶以单体蛋白和多蛋白复合物的形式存在。

引入年份：2004

E3泛素连接酶，由四个WW域组成。他们通过其C-末端HECT结构域接受来自E2泛素结合酶的泛素作为硫酯，并将其特异性转移到靶蛋白的第63个赖氨酸残基（Lys-63）。NEDD4靶点包括许多对细胞生长和体内平衡具有重要功能的蛋白质和受体，如VEGFR-2；FGFR1酪氨酸激酶；和ERBB-4受体。它们在这些受体的内化、溶酶体对其的降解中起着关键作用，也作为病毒释放中ESCRT复合体的一部分发挥作用。

引入年份：2018（1996）

一个结构相关蛋白家族，最初因其在秀丽冠状病毒细胞周期调节中的作用而被发现。它们在细胞周期的调节中发挥重要作用，并作为泛素-蛋白连接酶.

引入年份：2004

一类酶，催化自身与泛素之间依赖ATP形成硫代酯键。然后将激活的泛素转移到泛素-蛋白连接酶.

引入年份：2004

在泛素活化酶的帮助下，与泛素形成硫酯键的一类酶。它们在以下物质的帮助下将泛素转移到底物蛋白的赖氨酸泛素-蛋白连接酶.

引入年份：2004

酶的复合体，通过在泛素的C末端甘氨酸和蛋白质中赖氨酸残基的α-氨基之间形成肽键，催化泛素与其他蛋白质的共价连接。复合物在介导短命和异常蛋白质的选择性降解中起着重要作用。酶的复合物可以分解为三个组分，涉及泛素的激活（泛素活化酶）、泛素与连接酶复合物的偶联（泛素结合酶）以及泛素与底物蛋白的连接(泛素-蛋白连接酶).

引入年份：2004

一种多蛋白复合物，作为肽水解酶或异肽酶从CULLIN和泛素-蛋白连接酶控制连接酶的活性。它在真核生物中高度保守，通常由8个亚基组成（CSN 1-8蛋白）。COP9信号体最初是在植物中发现的，它在植物中控制基因转录以响应光。

引入年份：2018（1995）

的子集泛素蛋白连接酶由SKP结构域蛋白、CULLIN结构域蛋白和F-BOX结构域蛋白结合形成。

引入年份：2004

含有Skp1-Cullin-F-box亚基的无名指泛素蛋白连接酶

引入日期：2004年8月6日

作为E3泛素蛋白连接酶起作用的凋亡调节器。它在N末端半部分包含三个杆状病毒IAP重复序列，一个CARD域，以及在C末端包含一个环指域。在胎儿肺和肾以及成人淋巴组织（如脾、胸腺和外周血淋巴细胞）中高度表达。它在炎症信号、先天免疫反应、细胞生长和增殖以及肿瘤细胞转移中发挥作用。

引入年份：2018

SCF（FBW7）UBIQUITIN LIGASE的一个组件，包含一个F-box基序和多个WD重复。它识别并结合参与细胞增殖的几种蛋白质中的磷酸化信号，并将其靶向SCF复合物进行泛化。目标包括CYCLIN E；原癌蛋白C-JUN；原原癌蛋白C-MYC；和JNK有丝分裂原活化蛋白激酶。

引入年份：2018