网格

通过在UBIQUITIN的C末端甘氨酸和蛋白质中赖氨酸残基的α-氨基之间形成肽键，催化UBIQUITIN与其他蛋白质共价连接的酶的复合物。复合物在介导短命和异常蛋白质的选择性降解中起着重要作用。酶的复合物可分解为三个组分，涉及泛素的激活（泛素活化酶）、泛素与连接酶复合物的结合（泛素结合酶）以及泛素与底物蛋白的连接（泛素-蛋白连接酶）。

引入年份：2004

将泛素连接到蛋白质以形成泛素蛋白连接酶复合物标记蛋白质，以将其运输至发生蛋白水解的蛋白酶体内肽酶复合体。

引入年份：2008

一种细胞因子信号蛋白的抑制剂，由一个N末端激酶抑制区、一个中心SH2域、一个特征性C末端SOCS盒（一个40氨基酸基序，其功能是招募E3泛素-蛋白连接酶复合物). SOCS3通过结合受体蛋白酪氨酸激酶和细胞因子受体GP130抑制细胞因子信号传导；红细胞生成素受体；胰岛素受体；和凝集素受体。其功能包括抑制胎儿肝脏中的红细胞生成。

引入年份：2017年

一种细胞因子信号蛋白的抑制剂，由一个N末端激酶抑制区、一个中心SH2域、一个特征性C末端SOCS盒（一个40氨基酸基序，其功能是招募E3泛素-蛋白连接酶复合物). SOCS1作为细胞因子的负调节器发挥作用，通过JANUS激酶-STAT 3转录因子（JAK/STAT3）途径通过抑制JANUS酶的活性发出信号。

引入年份：2017年

Cdh1是后发复合体环体的激活剂，参与底物识别。它与晚期有丝分裂中从后期到G1的复合体相关，以调节细胞周期蛋白依赖激酶的活性并防止过早的DNA复制。

引入年份：2014年

与Apc2亚基一起，形成E3泛素连接酶的催化核心，即后趋复合体环体。它有一个RING H2结构域，与Apc2的cullin结构域相互作用。Apc11还与参与APC-C泛素化反应的E2泛素连接酶相互作用。

引入年份：2014年

Apc10对于后发复合体环体识别辅激活物依赖的底物是必要的。它结合作为催化核心的一部分的Apc2亚单位，并与辅活化剂Cdh1或Cdc20相互作用，向复合物招募底物。

引入年份：2014年

后期促进复合物（APC-C）的一种高度保守的亚基，含有多个34个氨基酸的四肽重复序列。这些结构域也发现于Apc3、Apc6和Apc7中，已被证明可以介导蛋白质-蛋白质相互作用，这表明Apc8可能有助于协调催化和底物识别模块亚基相对于辅活化物和APC-C抑制剂的并列。

引入年份：2014年

一种含有多个34氨基酸四肽重复序列的后发性复合体（APC-C）的高度保守亚基。这些结构域也发现于Apc3、Apc6和Apc8中，已被证明可以介导蛋白质-蛋白质相互作用，表明Apc7可能有助于协调催化和底物识别模块亚基相对于辅活化子和APC-C抑制剂的并列。

引入年份：2014年

一种含有多个34氨基酸四肽重复序列的后发性复合体（APC-C）的高度保守亚基。这些结构域也存在于Apc3、Apc7和Apc8中，已被证明介导蛋白质-蛋白质相互作用，这表明Apc6可能有助于协调催化和底物识别模块亚基相对于共激活因子和APC-C抑制剂的并置。

引入年份：2014年

后指复合体的一个亚单位，其主要功能是为复合体的催化和底物再认知模块提供结构支持。Apc5和Apc4将四三肽-激活剂结合亚复合物连接到主要结构亚单位Apc1。

引入年份：2014年

后指复合体的一个亚单位，其主要功能是为复合体的催化和底物再认知模块提供结构支持。Apc4和Apc5将四三肽-激活剂结合亚复合物连接到主要结构亚单位Apc1。

引入年份：2014年

一种进化上高度保守的后发复合体（APC-C）亚单位，包含多个34氨基酸四三肽重复序列。这些结构域也发现于Apc亚基6、7和8中，已被证明可以介导蛋白质-蛋白质相互作用，表明Apc3可能有助于协调催化和底物识别模块亚基相对于共激活剂和Apc-C抑制剂的并列。

引入年份：2014年

与Apc11亚单位一起，形成E3泛素连接酶后发复合体（APC-C）的催化核心。其N末端具有与Apc11的环指结构域相关的cullin结构域。Apc2还与参与APC-C泛素化反应的E2泛素连接酶相互作用。

引入年份：2014年

后延复合体的最大亚单位。它主要充当适当组织和安排亚单位的支架。Apc1的C末端区域包含一系列串联氨基酸重复序列，这些重复序列也见于26S蛋白酶体调节颗粒中，并可能有助于形成和稳定蛋白质-蛋白质相互作用。

引入年份：2014年

一种E3泛素连接酶，主要通过特定细胞周期蛋白的泛素化调节有丝分裂期间的中后期转换。酶的活性通过亚基和辅因子紧密调节，它们调节活化、抑制和底物特异性。后发复合体（APC-C）也参与胎盘、晶体晶状体和骨骼肌的组织分化，以及有丝分裂后神经可塑性和兴奋性的调节。

引入年份：2014年

一种大型多亚单位复合物，在真核细胞中大多数胞质和核蛋白的降解中起重要作用。它包含一个700-kDa催化亚络合物和两个700-kDa调节亚络合物。该复合物消化泛素化蛋白质和通过鸟氨酸脱羧酶抗体激活的蛋白质。

引入年份：2005年