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通常参与控制细胞生长的蛋白质。这些蛋白质的缺陷或异常可能导致不受调控的细胞生长和肿瘤发展。

引入年份：2002

最初以抑制肿瘤转移能力为特征的细胞间信号肽。自那以后，人们发现吻肽在生殖的神经内分泌调节中起着重要作用。

引入年份：2012年

一种视网膜母细胞瘤结合蛋白，也是Jumonji-domain组蛋白去甲基化酶的成员。它对组蛋白H3上发现的特定赖氨酸残基具有去甲基化活性。

引入年份：2010年

抑制致瘤表型表达的基因。它们通常参与抑制细胞生长。当抑癌基因失活或丢失时，正常增殖的障碍被消除，不受调控的生长是可能的。

引入年份：2002（1991）

异常表达（增加或减少）与肿瘤的发展、生长或进展有关的蛋白质。一些肿瘤蛋白是肿瘤抗原（抗原、瘤体），即它们诱导对其肿瘤的免疫反应。当在细胞和体液中检测到许多肿瘤蛋白作为肿瘤存在或生长的监测器时，这些肿瘤蛋白已被鉴定并用作肿瘤标记物（生物标记物，肿瘤标记物）。癌基因蛋白的异常表达与肿瘤转化有关，而肿瘤抑制蛋白与生长失控和肿瘤进展有关。

一种范科尼贫血互补组蛋白，包含一个N末端DNA结合区域和七个C末端WD重复。通过与BRCA2蛋白的相互作用，它是同源重组DNA修复中的一个基本因子；RAD51重组酶；和BRCA1蛋白。它作为一种分子支架，将这些蛋白质定位并稳定在同源重组位点。PALB2基因突变与FANCOI贫血互补组N相关；3型胰腺肿瘤；和乳腺癌易感性。

引入年份：2018

一种核蛋白和肿瘤抑制剂，含有C末端PHD锌指。在各种组织中以不同的亚型表达，并与肿瘤抑制蛋白P53相互作用，负调控细胞生长。ING1基因的表达减少和染色体重排与包括头颈肿瘤在内的不同癌症相关。

引入年份：2018

一种NETRIN-1受体，包含四个膜远端（N末端）Ig样C2结构域和六个膜近端（C末端）纤维连接蛋白III型结构域。主要在神经轴突和分化的肠细胞中表达，是轴突导向所必需的，介导神经生长锥的轴突吸引；然而，它也可能通过与UNC5 netrin-1受体的结合触发轴突排斥。当DCC与netrin-1结合时，也会诱导细胞凋亡。在肿瘤转移中观察到DCC基因缺失，而未分化大肠癌细胞中不表达该蛋白。

引入年份：2018

一种氘酶和肿瘤抑制蛋白，能特异性地裂解赖氨酸-63连接的多泛素链，并具有内氘酶活性。其功能是调节NF-KAPPA B和WNT信号通路活性，促进细胞存活、增殖和分化。CYLD基因突变与家族性圆柱瘤病相关。

引入年份：2018

一种包含两个N末端WW结构域的短链氧化还原酶，起到抑癌和凋亡的作用。它也是骨骼发育所必需的。

引入年份：2018

最初在果蝇中发现的一个12通路跨膜蛋白家族，是猴头蛋白的受体。它们在调节细胞增殖中起重要作用；细胞分化；和BODY PATTERNING，也可以作为肿瘤抑制蛋白.

引入年份：2017（1996）

一种60个氨基酸（6.5kDa）的三叶因子，包含单个三叶结构域。它主要由胃粘膜的表面上皮细胞表达，在那里它与MUCIN 5AC结合。

引入年份：2017年

一种包含三个锌指的三分基序蛋白质，包括位于其N末端的环指结构域。PML基因的选择性剪接导致了几个核亚型和一个细胞质亚型；大多数核亚型定位于急性早幼粒细胞白血病细胞中被破坏的亚核结构（PML核小体）。

引入年份：2017年