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一种由胰腺中胰蛋白酶原形成的丝氨酸内肽酶。小肠中的肠肽酶将其转化为活性形式。它催化精氨酸或赖氨酸的羧基水解。酶代码EC3.4.21.4。

一种分泌的含有KAZAL MOTIF的丝氨酸肽酶抑制剂，可抑制胰蛋白酶它是一种由56个氨基酸残基组成的蛋白质，氨基酸组成和生理活性与库尼茨牛胰腺不同胰蛋白酶抑制剂（载脂蛋白）。它可以防止胰蛋白酶-介导胰腺酶前体的过早激活。SPINK1基因突变与慢性胰腺炎相关。

引入年份：1991年（1975年）

抑制丝氨酸蛋白酶抑制剂胰蛋白酶它们可能是内源性或外源性化合物。

引入年份：1965年

一种高分子量蛋白质（约22500），含有198个氨基酸残基。它是胰蛋白酶和人类纤溶酶。

引入年份：1991年（1975年）

一种低分子量蛋白质（最小分子量8000），能够抑制胰蛋白酶以及独立结合位点的糜蛋白酶。其特点是胱氨酸含量高，不含甘氨酸。

引入年份：1991年（1975年）

一种从牛组织中提取的单链多肽，由58个氨基酸残基组成。它是一种蛋白水解酶抑制剂，包括乳糜蛋白酶；KALLIKREIN；血浆；和胰蛋白酶用于治疗血浆纤溶酶浓度升高引起的出血。它还用于降低体外循环心脏直视手术期间和之后严重失血高危患者的失血量和输血需求。（Reynolds JEF（Ed）：《马丁代尔：额外药典》（电子版）。Micromedex公司，恩格尔伍德，科罗拉多州，1995年）

引入年份：1990年

一种G蛋白偶联、蛋白酶激活的受体，在包括内皮在内的多种组织中表达；白细胞；和胃肠道。受体被激活胰蛋白酶从受体上分离N-末端肽。新的N末端肽是受体的隐秘配体。未分离的受体也可以被激活的凝血酶受体上的N末端肽和包含未屏蔽N末端序列的小合成肽激活。

引入年份：2004

引入日期：1994年1月24日

第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1993年7月26日

引入日期：1989年10月24日

在人类尿液和血液中发现的多价Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂；MW约68kDa；广泛用作急性炎症疾病患者的药物，如弥散性血管内凝血、休克和胰腺炎；具有抗炎特性

引入日期：1981年3月27日

serpin超家族的血浆糖蛋白成员，可抑制胰蛋白酶; 中性粒细胞弹性酶；和其他蛋白酶。

引入年份：1974年

第一来源中的氨基酸序列

引入日期：2004年4月14日

第一来源中的氨基酸序列

引入日期：2004年4月14日

拟南芥胰蛋白酶抑制剂；这种蛋白质含有一个α-螺旋和两条反平行β-片，两条β-片之间有一个IV型β-圈连接

引入日期：2002年11月29日

家蚕分离物；禁止胰蛋白酶通过与胰蛋白酶; 也可能在调节丝腺的蛋白水解活性或保护丝蛋白在组织分解过程中不被降解方面发挥主要作用；第一来源中的氨基酸序列

引入日期：1999年3月2日

发现于海马体；在皮肤角质形成细胞中表达；神经2a细胞过度表达；RefSeq NM_144947（人类）；NM_019974（鼠标）

引入日期：1998年10月21日

BGIT-苦瓜抑制剂胰蛋白酶; 苦瓜种子；第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1995年6月7日

引入日期：1995年5月26日

第一来源中给出的氨基酸序列；从巨大的沼泽芋中分离出来

引入日期：1994年1月17日