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血栓素A2
前列腺素内过氧化物和血栓素B2之间的不稳定中间体。该化合物具有双环氧代烷结构。它是血小板聚集的有效诱导剂，并导致血管收缩。它是兔主动脉收缩物质（RCS）的主要成分。
引入年份：1986（1978）
受体，血栓素A2，前列腺素H2
二十烷酸受体的一个亚类，对血栓烷A2和前列腺素H2。
引入年份：2004
血栓素-A合成酶
主要存在于血小板微粒体中的一种酶。它催化PGG（2）和PGH（2）（前列腺素内过氧化物）转化为血栓素A2酶代码EC5.3.99.5。
引入年份：1998（1978）
脊形图[补充概念]
第一来源中给出的结构；有血栓素A2合成酶抑制&血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻断活性
引入日期：1989年8月10日
U 44069[补充概念]
对大鼠肺静脉和动脉有收缩作用；一血栓素-A2模仿的
引入日期：1981年3月13日
血栓素A2，碳环化合物[补充概念]
引入日期：1980年6月10日
缺陷性出血障碍血栓素A2受体[补充概念]
引入日期：2012年11月5日
N-叔丁基-N'-（2-（3-’-甲基苯氨基）-5-硝基苯磺酰基）脲[补充概念]
一血栓素A2调制器；第一个源中的结构
引入日期：2007年10月1日
BM-591[补充概念]
一血栓素A2受体拮抗剂；第一个源中的结构
引入日期：2005年4月29日
TAX2-R（1-9）蛋白，人[补充概念]
部分阻止MIP-1beta处理
引入日期：2004年12月14日
玛丽安娜哌酮[补充概念]
禁止血栓素A2-诱导血小板聚集；从秀丽玛丽安娜分离；第一个源中的结构
引入日期：2001年5月29日
生物酰肼基7-（3-叠氮苯基）丙基羰基）氨基）乙酰基）氨基甲基）-7-恶二环（2.2.1）庚-2-基）-5-庚酸酯[补充概念]
标记血小板血栓素A2受体；第一个源中的结构
引入日期：1999年12月20日
BM 144[补充概念]
一血栓素A2托拉塞米受体拮抗剂；第一个源中的结构
引入日期：1999年9月29日
ONO 1301[补充概念]
一种具有抑制血栓素A2合成酶；第一个源中给出的结构
引入日期：1997年5月9日
AGN 191976[补充概念]
一血栓素A2模仿；具有眼部低血压特性
引入日期：1996年3月21日
E 3040[补充概念]
5-脂氧合酶和血栓素A2合成酶；第一个源中给出的结构
引入日期：1995年10月24日
英国102333[补充概念]
抑制血栓素合成酶；的拮抗剂血栓素A2受体；第一个源中的结构
引入日期：1995年8月21日
英国101613[补充概念]
LCB 2853[补充概念]
第一震源结构；血栓素A2受体拮抗剂
引入日期：1995年3月3日
HN 11500【补充概念】
抗血栓药物和血栓素A2受体拮抗剂
引入日期：1995年1月6日