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一种必需氨基酸，天然存在于L型中，是一种活性形式。存在于鸡蛋、牛奶、明胶和其他蛋白质中。

一种吡哆醛磷酸蛋白，催化苏氨酸2-酮丁酸和氨。这种酶的作用可以是生物合成的，也可以是生物降解的。在前者中，它提供异亮氨酸生物合成所需的2-酮丁酸，而在后者中，它只参与苏氨酸这种酶以前被列为酶代码EC4.2.1.16。

引入年份：1978（1975）

一种激活酶苏氨酸具有特异性转移RNA。酶代码EC6.1.1.3。

引入年份：1998年（1975年）

丝氨酸苏氨酸控制广泛生长相关细胞过程的激酶。该蛋白被称为雷帕霉素的靶点，因为发现西罗霉素（俗称雷帕霉素）与鲎结合蛋白1A形成抑制复合物，阻止其酶活性的作用。

引入年份：2011年

丝氨酸家族-苏氨酸通过与多种信号衔接蛋白（如CRADD信号衔接蛋白）相互作用在细胞内信号转导中发挥作用的激酶；肿瘤坏死因子受体相关因子2；和TNF受体相关死亡域蛋白。虽然它们最初被描述为死亡域结合衔接蛋白，但该家族成员可能包含其他蛋白结合域，例如涉及半胱氨酸天冬氨酸酶激活和招募的蛋白结合域。

引入年份：2007年（1995年）

催化丝氨酸或丝氨酸磷酸化的一组酶苏氨酸蛋白质中的残基，以ATP或其他核苷酸作为磷酸盐供体。

引入年份：2022（1993）

丝氨酸/苏氨酸具有GTPase活性的蛋白激酶，在其中心区域包含12个富含亮氨酸的重复序列，7个WD重复序列的C末端连接到其激酶和GTPase结构域。它定位于运输船只；外线粒体膜；和高尔夫器械。它在蛋白质转运中起作用；调节中枢神经系统的神经元形态，并在突触小泡的运输中发挥作用。已在帕金森病（PARK8）常染色体显性病例中发现LRRK2基因突变。

引入年份：2017年

一种包含C末端半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶激活和募集域的RIP丝氨酸-鸟氨酸激酶。它可以通过与其他CARD-信号衔接蛋白和起始半胱天冬酶相关联发出信号，这些蛋白在其N末端前域区域中包含CARD结构域。

引入年份：2007（1998）

一种在调节细胞凋亡中起作用的细胞内信号激酶。

引入年份：2022年

去除丝氨酸或丝氨酸的一组酶苏氨酸-结合来自各种磷蛋白的磷酸基团，包括在激酶作用下被磷酸化的许多酶。（《酶命名法》，1992年）

引入年份：2008（1994）

催化苏氨酸甘氨酸和乙醛；不要与混淆苏氨酸醛缩酶（酶代码EC2.1.2.1）

引入日期：1997年11月17日

真核蛋白丝氨酸-苏氨酸使多种细胞蛋白去磷酸化的磷酸酶亚型。该酶由催化亚基和调节亚基组成。由于存在多个基因及其mRNA的选择性剪接，蛋白磷酸酶催化亚基存在几种亚型。大量蛋白质被证明是这种酶的调节亚单位。许多调节亚单位具有额外的细胞功能。

引入年份：2008（1983）

丝氨酸家族-苏氨酸与单体GTP结合蛋白（如RAC GTP结合蛋白质和CDC42 GTP结合蛋白酶）结合并被其激活的激酶。它们是细胞内信号激酶，在细胞骨架组织的调节中发挥作用。

引入年份：2008年

给定的RN是指（L）-异构体；结构

引入日期：1972年1月1日

细胞周期阻滞中DNA损伤引起的酶被激活。该基因位于第22号染色体长（q）臂的12.1位。在人类中，它由CHEK2基因编码。

引入年份：2014年

一种细胞质丝氨酸苏氨酸参与调节细胞分化和细胞增殖的激酶。该酶的过表达已被证明可促进BCL-2原癌基因蛋白的磷酸化和人类急性白血病细胞的化学耐药性。

引入年份：2006（1999）

一种特定于携带的转移RNA苏氨酸在核糖体上定位以准备蛋白质合成。

引入年份：1991（1988）

丝氨酸-苏氨酸需要生理浓度的钙和膜磷脂存在的蛋白激酶。二酰基甘油的额外存在显著增加了其对钙和磷脂的敏感性。PHORBOL酯类也可以提高酶的敏感性，蛋白激酶C被认为是促肿瘤PHORBOL酯类的受体蛋白。

引入年份：1986年

引入日期：1998年12月18日

膜相关的苏氨酸大肠杆菌tdcC基因编码的渗透酶

引入日期：1990年8月30日