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通过任何机制抑制交感神经系统活动的药物。其中最常见的是肾上腺素能拮抗剂和消耗去甲肾上腺素或减少肾上腺素能神经节后终末递质释放的药物（见肾上腺素能药物）。此处包括在中枢神经系统中起作用以降低交感活性的药物（例如，中枢作用的α-2肾上腺素能激动剂，见肾上腺素能α-肾上腺素类药物）。

引入年份：ADRENRGIC FALSE TRANSMITTERS标题为1973-1981

结合但不激活肾上腺素能受体的药物。肾上腺素能拮抗剂阻断内源性肾上腺素能递质肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。

引入年份：1995年

作用于肾上腺素能受体或影响肾上腺素能递质生命周期的药物。这里包括影响肾上腺素能递质合成、储存、吸收、代谢或释放的肾上腺素能激动剂、拮抗剂和药剂。

引入年份：1995年

胸腰椎自主神经系统的分支。交感节前纤维起源于脊髓中间外侧柱的神经元，投射到椎旁神经节和椎前神经节，然后投射到靶器官。交感神经系统调节身体对压力情况的反应，即战斗或逃跑反应。它经常与副交感神经系统相互作用。

引起瞳孔收缩的药剂。一些资料仅将缩瞳一词用于副交感神经模拟症，但此处包括用于诱导缩瞳的任何药物。

结合并阻断肾上腺素能β-3受体激活的药物。

引入年份：2011年

结合并阻断肾上腺素能β-2受体激活的药物。

引入年份：2011年

结合并阻断肾上腺素能β1受体激活的药物。

引入年份：2011年

结合并阻断肾上腺素能α-2受体激活的药物。

引入年份：2011年

结合并阻断肾上腺素能α-1受体激活的药物。

引入年份：2011年

一种用于雷诺氏病的α肾上腺素能阻滞剂。它还用于眼部局部，以逆转苯肾上腺素和其他拟交感神经药物引起的瞳孔扩张。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，1312页）

引入年份：1993年

一种肾上腺素能β拮抗剂，用于治疗危及生命的心律失常。

引入年份：1973（1972）

一种具有相当刺激作用的苯并二恶烷α-肾上腺素能阻滞剂。它已被用于诊断嗜铬细胞瘤和作为一种抗高血压药物。

引入年份：1991年（1977年）

一种中度亲脂性β受体阻滞剂（肾上腺素能β拮抗剂）。它是非心脏选择性的，具有固有的拟交感神经作用，但几乎没有膜稳定活性。（摘自马丁代尔，《额外的药剂师》，第30版，638页）

引入年份：1973年

一种β-肾上腺素能拮抗剂，用于治疗高血压、心绞痛、心律失常和焦虑症。

引入年份：1973（1972）

氢化阿普雷诺尔衍生物，其中多余的氢通常被氚化。这是一种β-肾上腺素能阻滞剂ALPRENOL的放射性标记形式，用于标记β-肾上腺素受体以进行分离和研究。

引入年份：1991（1980）

丁诺尔的L-异构体。

引入年份：1991（1972）

肾上腺素能β-拮抗剂之一，用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常药物。

引入年份：1973（1972）

与β肾上腺素能受体结合但不激活其从而阻断β肾上腺素能激动剂作用的药物。肾上腺素能β受体拮抗剂用于治疗高血压、心律失常、心绞痛、青光眼、偏头痛和焦虑症。

引入年份：1995年：1969-1994年为肾上腺素能β受体阻滞剂（Prov 1969-1972）