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项目:第1至20项,共64项

1

超氧化物歧化酶

一种氧化还原酶,催化超氧化物和氢之间的反应生成分子氧和过氧化氢。这种酶保护细胞免受危险水平的超氧物的伤害。

引入年份:1974(1973)

2

超氧化物歧化酶-1

A类超氧化物歧化酶(SOD1)需要铜和锌离子才能破坏细胞质内的超氧自由基。SOD1基因突变与肌萎缩性侧索硬化症S-1相关。

引入年份:2017(1998)

三。

超氧化物歧化酶2【补充概念】

引入日期:2001年7月31日

4

SOD3蛋白,人[补充概念]

参考序号NM_003102

引入日期:2001年12月18日

5

sodC蛋白,大肠杆菌[补充概念]

a铜、锌超氧化物歧化酶结核分枝杆菌;第一来源中的氨基酸序列

引入日期:1998年12月22日

6

组织素[补充概念]

主要来自牛肝脏的α-螺旋部分二价金属(Mg,Cu,Zn)螯合水溶性蛋白(MW-34000);治疗膀胱炎;超氧化物歧化酶活动

引入日期:1973年1月1日

7

超氧化物

氧被单电子还原时产生的高活性化合物。在生物系统中,它们可能在许多酶的正常催化作用和血红蛋白氧化为甲状腺素的过程中生成,超氧化物歧化酶保护细胞免受超氧化物的有害影响。

引入年份:1994年

8

Menkes弯曲头发综合征

铜代谢的一种遗传性障碍,以X连锁特征传播,其特征是婴儿期出现体温过低、喂养困难、张力减退、癫痫、骨骼畸形、毛发扭转和智力发育严重受损。铜在血浆和内质网膜上的运输缺陷导致铜无法用于合成几种含铜酶,包括蛋白质-赖氨酸6-氧化酶;乳清蛋白;超氧化物歧化酶病理变化包括动脉弹性蛋白缺陷、神经元丢失和胶质增生。(摘自门克斯著《儿童神经病学》,第5版,第125页)

引入年份:2000年(1977年)

9

Sod3蛋白,小鼠[补充概念]

催化超氧物转化为过氧化氢和分子氧;参考序号NM_011435

引入日期:2005年7月29日

10

Ccs蛋白,小鼠[补充概念]

将铜转化为铜/锌超氧化物歧化酶; 参考序列NM_016892

引入日期:2004年11月2日

11

Ccs蛋白,大鼠[补充概念]

将铜输送至铜/锌超氧化物歧化酶; 参考序号NM_053425

引入日期:2004年11月2日

12

CCS蛋白质,人类[补充概念]

将铜输送至铜/锌超氧化物歧化酶; 参考序号NM_005125

引入日期:1998年10月9日

13

聚氧乙烯-超氧化物歧化酶【补充概念】

重组人铜、锌超氧化物歧化酶聚氧乙烯;减少产生超氧化物的抗肿瘤药物如阿霉素和丝裂霉素C的副作用

引入日期:1992年10月30日

14

Sod1蛋白质,大鼠[补充概念]

参考序号NM_017050

引入日期:2016年9月30日

15

锰(III)中-四(3-(2-甲氧基)-乙氧基)乙氧基苯基卟啉氯化物[补充概念]

超氧化物歧化酶模仿;第一个源中的结构

引入日期:2014年3月5日

16

1,4-双(3-(咪唑-1-基)丙胺基)酞嗪[补充概念]

抑制铁的杀锥虫剂超氧化物歧化酶; 第一个源中的结构

引入日期:2013年2月2日

17

1-(3-(咪唑-1-基)丙基氨基)-4-氯邻苯二甲嗪[补充概念]

抑制铁的杀锥虫剂超氧化物歧化酶; 第一个源中的结构

引入日期:2013年2月2日

18

1,4-双(2-(咪唑-4-基)乙氨基)酞嗪[补充概念]

抑制铁的杀锥虫剂超氧化物歧化酶; 第一个源中的结构

引入日期:2013年2月2日

19

锰(III)中四(N-正丁氧基乙基吡啶-2-基)卟啉[补充概念]

超氧化物歧化酶模仿;第一个源中的结构

引入日期:2012年9月25日

20

5-((3,5-二氯苯氧基)甲基)-1H-吡唑-3(2H)-酮[补充概念]

禁止超氧化物歧化酶1; 第一个源中的结构

引入日期:2012年3月24日

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