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一组含有SO2NH2结构的化合物。

引入年份：磺胺混合物为1963-1979年

液体全氟碳化合物，其可以包含也可以不包含杂原子，例如氮、氧或硫，但不包含另一个卤素或氢原子。这一概念包括氟碳乳液和氟碳血液替代品。全氟和相关的多氟化学品被称为PFAS，是指至少有两个相邻碳原子的化学品，其中一个碳被完全氟化，另一个碳至少部分氟化。

引入年份：1977年（1975年）

是MH 1975-92（参见下文磺胺类1975-90); GLIDIAZINE和GLYCODIAZINE参见GLYMIDINE 1975-92；使用磺胺类搜索GLYMIDINE 1975-92；一种刺激胰岛素分泌的磺胺类降血糖剂

引入日期：1992年6月8日

一种对5HT1受体有选择性作用的血清素激动剂。用于治疗移行性疾病。

引入年份：1994年

二氢叶酸还原酶的嘧啶抑制剂，是一种与嘧啶有关的抗菌药。它被增强了磺胺类三甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲恶唑联合用药是最常用的形式。它有时被单独用作抗疟药。据报道，三聚甲素耐药。

引入年份：1974（1972）

长效磺胺类抗菌剂。

引入年份：1991年（1975年）

一种磺胺类抗感染剂。它具有与其他类似的一系列抗菌作用磺酰胺类.

引入年份：1963年

用于呼吸道和泌尿道感染以及疟疾的长效血浆结合磺胺。

引入年份：1991年（1975年）

一种长效磺酰胺，通常与其他药物联合使用，用于呼吸道、泌尿道和疟疾感染。

引入年份：1991年（1975年）

其中之一是短效磺胺类与嘧啶胺联合用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者和先天性感染新生儿的弓形虫病。

一种对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有效的泌尿抗感染剂。尽管磺胺类抗生素通常是尿路感染的首选药物，呋喃妥因被广泛用于预防和长期抑制。

一种抑制碳酸酐酶的磺胺，用作局部抗菌剂，尤其用于烧伤治疗。

引入年份：1991年（1975年）

一种对多种细菌有效的砜，但主要用于对抗雷伯霉。其作用机制可能与磺胺类这涉及到抑制易感生物的叶酸合成。它还与嘧啶胺一起用于治疗疟疾。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，第157-8页）

选择性肾碳酸酐酶抑制剂。它也可能在某些呼吸衰竭的情况下使用。

引入年份：1991（1976）

用于从中删除中行集团磺胺类; 第一个源中的结构

引入日期：2006年3月1日

测定的灵敏试剂磺胺类在生物流体中

引入日期：1975年1月1日