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靶细胞中甲状腺激素的特异性高亲和力结合蛋白。它们通常存在于细胞核中并调节DNA转录。这些受体被导致转录、细胞分化和生长抑制的激素激活。甲状腺激素受体由两个基因（genes，ERBA）编码：ERBA-alpha和ERBA-beta分别用于α和β甲状腺激素受体。

引入年份：1987

一种孤儿核受体，对靶基因启动子中的激素反应元件具有特异性。它将DNA作为同二聚体或异二聚体与密切相关的孤儿核受体核受体亚家族2，C组，成员1结合。该蛋白最初被鉴定为睾丸特异性蛋白，参与多种细胞过程的调节，包括细胞分化；细胞增殖；和凋亡。

引入年份：2010年

一种与甲状腺激素受体家族成员密切相关的孤儿核受体。最初在神经细胞中发现，但可能在多种其他组织中发挥调节作用。

引入年份：2010年

甲状腺激素的高亲和力受体，尤其是三碘甲酰胆碱。这些受体通常位于细胞核中，在那里它们调节DNA转录。它们由THRA基因（也称为NR1A1、THRA1、ERBA或ERBA1基因）编码为通过选择性剪接产生的几种亚型。

引入年份：2003

与乙酰胆碱酯酶结合的细胞表面受体。

引入年份：2003

与erbA DNA序列相关的基因，该序列首次从禽红细胞增多症病毒（红细胞体病毒，禽流感病毒）v-erbA中分离。在细胞中，erbA基因编码甲状腺激素受体(甲状腺激素受体). 两个不同的c-erbA基因已被鉴定：erbA-alpha位于17q21；和erbA-beta位于3p24。erbA N端和C端的截短导致类似于v-erbA的产物。截短影响激素反应性，但不影响DNA结合能力。

引入年份：1995年

一种T3甲状腺激素，通常由甲状腺合成和分泌，其数量远小于甲状腺素（T4）。大多数T3来源于T4在碘甲状腺原氨酸核外环5'位置的外周单去离子作用。组织最终传递和使用的激素主要是T3。

引入年份：叶黄素的航向为1963-1966

甲状腺分泌的主要激素。甲状腺素是通过酪氨酸（单碘酪氨酸）的碘化和甲状腺球蛋白中碘酪氨酸（二碘酪氨酸）的偶联合成的。甲状腺素通过蛋白质水解从甲状腺球蛋白中释放出来并分泌到血液中。甲状腺素经外周去碘化后形成三碘甲状腺酮，对细胞代谢具有广泛的刺激作用。

引入年份：1965年

甲状腺分泌的天然激素，如甲状腺素及其合成类似物。

一种免疫球蛋白G，常在甲状腺机能亢进患者的血液中发现。它刺激甲状腺的持续时间比甲状腺素长，并可能因胎盘传播而导致新生儿甲状腺功能亢进。

引入年份：1968（1965）

单碘甘油碘化的产物。在甲状腺激素的生物合成中，二碘酪氨酸残基与其他单碘酪氨酸或二碘酪酸残基偶联，形成T4或T3甲状腺激素（甲状腺素和三碘乙素）。