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结合白细胞介素并触发影响细胞行为的细胞内变化的细胞表面蛋白质。

引入年份：1994年

一种白介素21受体亚单位，与白介素受体共同γ亚单位结合形成白介素-21的高亲和力受体。它通过其细胞质域与JANUS激酶（如JANUS KINASE 1和JANUS KNASE 3）的相互作用发出信号。

引入年份：2007

白细胞介素18受体的一种亚单位，通过其细胞质域与信号转导适配器蛋白（如髓样分化因子88）的结合在受体信号传递中发挥作用。

引入年份：2007

白介素-18受体的一种亚单位，负责白介素18的细胞外结合。

引入年份：2007年

白细胞介素-17的细胞表面受体。已经发现了几种受体亚型，每种受体对白细胞介素17亚型都有自己的特异性。

引入年份：2007

白细胞介素12受体的一个亚单位。通过与JANUS激酶2结合在受体信号传导中发挥作用。

引入年份：2007

白细胞介素12受体的一个亚单位。通过与TYK2激酶1结合在受体信号传导中发挥作用。

引入年份：2007

白细胞介素-10受体的一个亚单位。通过与TYK2激酶结合在受体信号传导中发挥作用。

引入年份：2007

白细胞介素-10受体的一个亚单位。通过与JANUS激酶1结合在受体信号传导中发挥作用。

引入年份：2007

一种低亲和力白细胞介素-11受体亚单位，与细胞因子受体GP130结合形成白细胞介素-11的高亲和力受体。由于MRNA的选择性剪接，该蛋白存在多种亚型。

引入年份：2007

一种低亲和力白细胞介素-5受体亚单位，与细胞因子受体共同β亚单位结合形成对白细胞介素-5的高亲和力受体。白细胞介素-5受体α亚单位的几种亚型由于多重选择性剪接而存在。

引入年份：2007

中性粒细胞上存在的白细胞介素-8的高亲和力G蛋白偶联受体；单核细胞；和T淋巴细胞。这些受体还结合其他几种CXC趋化因子。

引入年份：2001

白细胞介素-8的高亲和力G蛋白偶联受体存在于中性粒细胞上；单核细胞；和BASOPHILS。

引入年份：2001

对白细胞介素-7具有特异性的细胞表面受体。它们存在于T淋巴细胞和B淋巴细胞前体上。受体是由白细胞介素-5受体α亚单位和细胞因子受体共同β亚单位组成的异二聚体蛋白。

引入年份：1999年

受体存在于多种造血和非造血细胞类型上，对白细胞介素-4具有特异性。它们参与传递与过敏性炎症相关的各种免疫反应的信号，包括TH2细胞的分化和免疫球蛋白E生成的调节。存在两种受体亚型，称为I型白细胞介素-4受体和II型白细胞介素-4受体。每个受体亚型都由其独特的亚单位组成定义。

引入年份：1998（1986）

对白细胞介素-6特异的细胞表面受体。它们存在于T淋巴细胞、有丝分裂原激活的B淋巴细胞和外周单核细胞。受体是白细胞介素-6受体α亚单位和细胞因子受体GP130的异二聚体。

引入年份：1998年